1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germabenzene | 443096-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germabenzene
• 英文别名: C5H5Ge(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)；[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(germin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 443096-40-0
• 化学式: C₃₂H₆₄GeSi₆
• 分子量: 689.963
• InChiKey: RNNZRUOSBFNZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germabenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六价铬和钼的锗苯锗配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390038
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 在 tert-butyllithium 、 triethylamine 、 NH₄Cl 、 Na₂S₂O₃ 、 HCl 、 SiO₂ 、 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-1-germabenzene
  参考文献：
  名称：

  首个稳定锗苯的合成与性质

  摘要：

  通过相应的氯锗烷 (4) 与二异丙基氨基锂在 THF 中的反应，成功合成了第一个带有有效空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基的稳定锗苯 (1a)。1a 的分子结构和芳香性在其 NMR、UV-vis 和拉曼光谱、X 射线晶体学分析和理论计算的基础上进行了讨论。1a 的锗苯环的所有 (1)H 和 (13)C NMR 化学位移与计算结果非常一致。1a 的 UV-vis 和拉曼光谱显示出与苯相似的模式，表明锗苯和苯之间的结构相似。1a 的 X 射线晶体学分析显示锗苯环几乎是平面的，表明 pi 电子的离域。理论计算（NICS(1) 和 ASE(isom)）也表明了锗苯的环电流效应和芳香稳定性。虽然锗苯 1a 作为 Ge[bond]C 双键化合物（锗烯）与氧化甲基腈和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应，但 1a 也作为 1-germabuta-1,3-二烯与 C 反应[bond]C

  DOI：

  10.1021/ja0262941

文献信息

• Heavy Phenyllithium and -sodium: Synthesis and Characterization of Germanium Analogues of Phenyl Anion (‘Germabenzenyl Anions’)
  作者：Shiori Fujimori、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.180170

  日期：2018.6.5

  The heavier phenyl anion analogues, 2-tert-butylgermabenzenyllithium Li+·1− and sodium Na+·1−, were synthesized via aryl elimination from the corresponding 1-Tbt-2-tert-butylgermabenenze 3 (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl). The properties of Li+·1− and Na+·1− have been elucidated spectroscopically, and structural determination of Na+·1− was performed using X-ray diffraction analysis

  较重的苯基阴离子类似物 2-叔丁基锗苯锂 Li+·1- 和钠 Na+·1- 是通过芳基消除从相应的 1-Tbt-2-叔丁基锗苯 3 (Tbt = 2,4,6-tris [双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基)。Li+·1- 和Na+·1- 的性质已经用光谱法阐明，Na+·1- 的结构测定使用X 射线衍射分析进行。
• Reaction of a stable germabenzene with chalcogens: synthesis and structure of a novel germanium analog of pentathiepane, 1,2,3,4,5,6-pentathiagermepane
  作者：Norio Nakata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00141-4

  日期：2003.4

  6-pentathiagermepane (6), which is the germanium analog of pentathiepane. On the other hand, the reaction of 4 with elemental selenium gave only 1,2,3,4-triselenagermolane (7). All the newly obtained polychalcogenides containing a germanium atom were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of 5 and 6 were determined by X-ray crystallographic analysis. In addition, the thermolyses

  一个germabenzene（处理4）带有TBT组（TBT = 2,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基）与元素硫，得到1,2,3,4- trithiagermolane（5一起）与新颖的1,2,3,4,5,6-pentathiagermepane（6），它是戊二胺的锗类似物。另一方面，4与元素硒的反应仅产生1,2,3,4-三硒萘烷（7）。通过NMR光谱和元素分析对所有新获得的含锗原子的多硫属元素化物进行表征。通过X射线晶体学分析确定5和6的分子结构。此外，5和检查了6个。
• η6-Germabenzene Complexes of Chromium and Molybdenum
  作者：Norio Nakata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/anie.200390038

  日期：2003.1.3
• Synthesis and Properties of the First Stable Germabenzene
  作者：Norio Nakata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/ja0262941

  日期：2002.6.1

  The first stable germabenzene (1a) bearing an efficient steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, was successfully synthesized by the reaction of the corresponding chlorogermane (4) with lithium diisopropylamide in THF. The molecular structure and aromaticity of 1a were discussed on the basis of its NMR, UV-vis, and Raman spectra, X-ray crystallographic analysis, and theoretical

  通过相应的氯锗烷 (4) 与二异丙基氨基锂在 THF 中的反应，成功合成了第一个带有有效空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基的稳定锗苯 (1a)。1a 的分子结构和芳香性在其 NMR、UV-vis 和拉曼光谱、X 射线晶体学分析和理论计算的基础上进行了讨论。1a 的锗苯环的所有 (1)H 和 (13)C NMR 化学位移与计算结果非常一致。1a 的 UV-vis 和拉曼光谱显示出与苯相似的模式，表明锗苯和苯之间的结构相似。1a 的 X 射线晶体学分析显示锗苯环几乎是平面的，表明 pi 电子的离域。理论计算（NICS(1) 和 ASE(isom)）也表明了锗苯的环电流效应和芳香稳定性。虽然锗苯 1a 作为 Ge[bond]C 双键化合物（锗烯）与氧化甲基腈和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应，但 1a 也作为 1-germabuta-1,3-二烯与 C 反应[bond]C