2-苯基肼-1-羧酸 1-甲基乙基酯 | 40886-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基肼-1-羧酸 1-甲基乙基酯
• 中文别名: 2-苯基肼-1-羧酸1-甲基乙基酯
• 英文名称: isopropyl 2-phenylhydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: isopropyl 2-phenylhydrazinecarboxylate；N-Phenylcarbazinisopropylester；Carbazic acid, 3-phenyl-, isopropyl ester；propan-2-yl N-anilinocarbamate
• CAS: 40886-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: MEVPBSUVXHDGDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基肼-1-羧酸 1-甲基乙基酯 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Phenylimino-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  AZOCARBONYL-FUNCTIONALIZED SILANES

  摘要：

  公开号：

  EP2937351B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丙酯 、 苯肼 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯基肼-1-羧酸 1-甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  AZOCARBONYL-FUNCTIONALIZED SILANES

  摘要：

  公开号：

  EP2937351B1

文献信息

• Visible-light-promoted oxidative dehydrogenation of hydrazobenzenes and transfer hydrogenation of azobenzenes
  作者：Xianya Wang、Xianjin Wang、Chungu Xia、Lipeng Wu

  DOI：10.1039/c9gc01618j

  日期：——

  synthesize azo compounds from hydrazine derivatives. The use of visible-light with air as the oxidant makes this process sustainable and practical. Moreover, the visible-light-driven, photo-redox-catalyzed transfer hydrogenation of azobenzenes is compatible with a series of hydrogen donors such as phenyl hydrazine and cyclic amines. Compared with traditional (thermal/transition-metal) methods, our process avoids

  偶氮化合物广泛用于制药和化学工业。在这里，我们报道了使用非金属光氧化还原催化剂曙红Y从肼衍生物合成偶氮化合物。使用可见光和空气作为氧化剂使该过程可持续且实用。此外，偶氮苯的可见光驱动，光氧化还原催化的转移氢化与一系列氢供体（如苯肼和环胺）兼容。与传统的（热金属/过渡金属）方法相比，我们的工艺避免了苯胺过度还原的问题，从而扩大了光氧化还原催化的适用性，并确认了它是合成有机化学的有用工具。
• Encapsulation of Porphyrin‐Fe/Cu Complexes into Coordination Space for Enhanced Selective Oxidative Dehydrogenation of Aromatic Hydrazides
  作者：Dongxu Zhang、Peiyao Du、Jia Liu、Ruizhong Zhang、Zhen Zhang、Zhengang Han、Jing Chen、Xiaoquan Lu

  DOI：10.1002/smll.202004679

  日期：2020.12

  formed by the interaction between TCPP‐Fe/Cu (TCPP = tetrakis(4‐carboxyphenyl)‐porphyrin) and oxygen, can be acted as an ideal proton acceptor for practical organic reactions. Considering the unique adaptability of hollow ZIFs (named HZ) to the transformation of encapsulated TCPP‐Fe/Cu bimetallic catalytic active sites, a heterogeneous catalyst (defined as HZ@TCPP‐Fe/Cu) through morphology‐controlled thermal

  由于其独特的结构特性和不同寻常的协同作用，将特定的纳米实体封装到源自金属有机骨架的空心纳米材料中已引起了持续不断的研究关注。在本文中，使用均匀菱形十二面体ZIF-67的相变，成功制备了形态明确的空心纳米壳。特别是，由TCPP-Fe / Cu（TCPP =四（4-羧基苯基）-卟啉）与氧气之间的相互作用形成的铁-氧络合物可作为实际有机反应的理想质子受体。考虑到中空ZIF（称为HZ）对封装的TCPP-Fe / Cu双金属催化活性位点转化的独特适应性，设计并构建了一种通过形态控制的热转变和后组装过程的非均相催化剂（定义为HZ @ TCPP-Fe / Cu）。在非均相条件下，HZ @ TCPP-Fe / Cu用作多功能分子选择剂，以促进不同芳族酰肼衍生物的氧化脱氢，对伯碳，仲碳和叔碳中的伯碳具有高选择性，这是其他传统均相催化剂无法实现的。本文提出的催化剂的高催化活性，选择性和可回收性是将芳族酰肼在环
• Azocarbonyl-functionalized silanes
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2937351A1

  公开（公告）日：2015-10-28

  The invention provides azocarbonyl-functionalized silanes of the general formula I (R1)3-a(R2)aSi-RI-NH-C(O)-N=N-R4. They are prepared by a procedure in which in a first step hydrazine of the formula H2N-NH-R4 reacts with an isocyanatosilane of the general formula (R1)3-a(R2)aSi-RI-NCO, and in a second step the product of the first step is oxidized with an oxidant, or in which in a first step hydrazine of the formula H2N-NH-R4 reacts with an acyl halide of the general formula Cl-C(O)-O-R5, in a second step the product of the first step is oxidized with an oxidant and in a third step the product of the second step reacts with an aminosilane of the general formula (R1)3-a(R2)aSi-RI-NH2. It may be used for moldings.

  本发明提供通式 I (R1)3-a(R2)aSi-RI-NH-C(O)-N=N-R4 的偶氮羰基官能化硅烷。 它们的制备方法是：第一步，式 H2N-NH-R4 的肼与异氰酸硅反应 与通式为 (R1)3-a(R2)aSi-RI-NCO 的异氰基硅烷反应、 在第二步中，第一步的产物被氧化剂氧化，或 在第一步中，通式为 -NH-R4 的肼与通式为 -NH-R4 的酰卤反应 与通式为 Cl-C(O)-O-R5 的酰卤反应、 在第二步中，第一步的产物被氧化剂氧化，以及 在第三步中，第二步的产物与通式为 (R1)3-a(R2)aSi-RI-NH2 的氨基硅烷反应。 该产品可用于模塑。
• DE2246282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3996247A
  申请人：——

  公开号：US3996247A

  公开（公告）日：1976-12-07