Encapsulation of Porphyrin‐Fe/Cu Complexes into Coordination Space for Enhanced Selective Oxidative Dehydrogenation of Aromatic Hydrazides
作者:Dongxu Zhang、Peiyao Du、Jia Liu、Ruizhong Zhang、Zhen Zhang、Zhengang Han、Jing Chen、Xiaoquan Lu
DOI:10.1002/smll.202004679
日期:2020.12
formed by the interaction between TCPP‐Fe/Cu (TCPP = tetrakis(4‐carboxyphenyl)‐porphyrin) and oxygen, can be acted as an ideal proton acceptor for practical organic reactions. Considering the unique adaptability of hollow ZIFs (named HZ) to the transformation of encapsulated TCPP‐Fe/Cu bimetallic catalytic active sites, a heterogeneous catalyst (defined as HZ@TCPP‐Fe/Cu) through morphology‐controlled thermal
由于其独特的结构特性和不同寻常的协同作用,将特定的纳米实体封装到源自金属有机骨架的空心纳米材料中已引起了持续不断的研究关注。在本文中,使用均匀菱形十二面体ZIF-67的相变,成功制备了形态明确的空心纳米壳。特别是,由TCPP-Fe / Cu(TCPP =四(4-羧基苯基)-卟啉)与氧气之间的相互作用形成的铁-氧络合物可作为实际有机反应的理想质子受体。考虑到中空ZIF(称为HZ)对封装的TCPP-Fe / Cu双金属催化活性位点转化的独特适应性,设计并构建了一种通过形态控制的热转变和后组装过程的非均相催化剂(定义为HZ @ TCPP-Fe / Cu)。在非均相条件下,HZ @ TCPP-Fe / Cu用作多功能分子选择剂,以促进不同芳族酰肼衍生物的氧化脱氢,对伯碳,仲碳和叔碳中的伯碳具有高选择性,这是其他传统均相催化剂无法实现的。本文提出的催化剂的高催化活性,选择性和可回收性是将芳族酰肼在环