tricarbonyl{1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}anthracene}chromium | 126682-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tricarbonyl{1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}anthracene}chromium
• CAS: 126682-18-6
• 化学式: C₂₄H₂₆CrO₃Si₂
• 分子量: 470.636
• InChiKey: GFTQAWUYGKXNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl{1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}anthracene}chromium 在 (CH₃)3COH 、 (CH₃)3COK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到tricarbonyl(1H-cyclopropa{b}anthracene)chromium
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的有机金属衍生物

  摘要：

  环丙基[ b ]萘（3a）的三羰基铬配合物在Bu（C）在C（1）处去质子化。将所得阴离子用Mel淬灭，得到立体异构甲基衍生物6a和6b的1：1混合物。双甲硅烷基化的配合物3b的彼得森烯化以低收率提供了配合物的亚烷基环戊烯5。环丙烷[ b ]蒽（10）的三羰基铬配合物可通过9的双氢脱甲硅烷基化获得。还报道了它的X射线结构。尝试合成苯并环丙烯的三羰基铬配合物（11a）失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750624
• 作为产物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropaanthracene 以 正辛烷 、 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 以32%的产率得到tricarbonyl{1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa{b}anthracene}chromium
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化环丙烷的三羰基铬配合物

  摘要：

  1 H-环丙烷[ b ]萘（1a）或1 H-环丙烷[ b ]蒽（10a）与三（乙腈）三羰基铬反应，分别得到环丁萘醌和环丁蒽蒽酮2和11。相反，双甲硅烷基化的环丙烷1b和10b在末端苯环处发生络合并分别导致芳烃-三羰基铬络合物4b和12。的Desifylation图4b至图4a是由实现吨-BuOK。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720722

文献信息

• Tricarbonyl-chromium complexes of benzannelated cycloproparenes
  作者：Paul Müller、Gérald Bernardinelli、Yvan Jacquier、Alessandra Ricca

  DOI：10.1002/hlca.19890720722

  日期：1989.11.1

  (1a) or 1H-cyclopropa[b]anthracene (10a) with tris(acetonitrile)tricarbonylchromium affords cyclobutanaphthalenone and cyclobutaanthracenone 2 and 11, respectively. In contrast, the bis-silylated Cycloproparenes 1b and 10b undergo complexation at the terminal benzene ring and lead to the arene-tricarbonylchromium complexes 4b and 12, respectively. Desifylation of 4b to 4a is effected by t-BuOK.

  1 H-环丙烷[ b ]萘（1a）或1 H-环丙烷[ b ]蒽（10a）与三（乙腈）三羰基铬反应，分别得到环丁萘醌和环丁蒽蒽酮2和11。相反，双甲硅烷基化的环丙烷1b和10b在末端苯环处发生络合并分别导致芳烃-三羰基铬络合物4b和12。的Desifylation图4b至图4a是由实现吨-BuOK。
• Organometallic Derivatives of Cycloproparenes
  作者：Paul Müller、Gérald Bernardinelli、Yvan Jacquier

  DOI：10.1002/hlca.19920750624

  日期：1992.10.2

  The tricarbonylchromium complex of cyclopropa[b]naphthalene (3a) is deprotonated at C(1) with BuLi. Quenching of the resulting anion with Mel results in a 1:1 mixture of stereoisomeric methyl derivatives 6a and 6b. Peterson olefination of the bis-silylated complex 3b affords the complexed alkylidenecycloproparene 5 in low yield. The tricarbonylchromium complex of cyclopropa[b]anthracene (10) is accessible

  环丙基[ b ]萘（3a）的三羰基铬配合物在Bu（C）在C（1）处去质子化。将所得阴离子用Mel淬灭，得到立体异构甲基衍生物6a和6b的1：1混合物。双甲硅烷基化的配合物3b的彼得森烯化以低收率提供了配合物的亚烷基环戊烯5。环丙烷[ b ]蒽（10）的三羰基铬配合物可通过9的双氢脱甲硅烷基化获得。还报道了它的X射线结构。尝试合成苯并环丙烯的三羰基铬配合物（11a）失败。