tris(4-pyridyl)methanol | 108718-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(4-pyridyl)methanol
• 英文别名: tri(4-pyridyl)methanol；Tri(pyridin-4-yl)methanol；tripyridin-4-ylmethanol
• CAS: 108718-57-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: LGHLTRASRAEIPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-263 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  517.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-pyridyl)methanol 在 sodium hydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到tri(4-pyridyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Tetra-4-pyridylmethane: Pyrolysis of Tri(4-pyridyl)-4-pyridylazomethane

  摘要：

  四吡啶甲烷（1），一种有用的四面体桥接配体分子，通过热解三（4-吡啶基）-4-吡啶基偶氮甲烷有效得到，该化合物可通过一步法从三（4-吡啶基）甲烷（2）轻松制备。总体产率为32%，约是首次报道合成（来自2的3%）的10倍。

  DOI：

  10.1246/cl.140850
• 作为产物：
  描述：

  lithium,4H-pyridin-4-ide 、 二吡啶-4-甲酮 在 乙醚 作用下， 生成 tris(4-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Otto, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 1048,1051,1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Size Selective Self-Sorting in Coordination-Driven Self-Assembly of Finite Ensembles
  作者：Yao-Rong Zheng、Hai-Bo Yang、Brian H. Northrop、Koushik Ghosh、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic800038j

  日期：2008.6.2

  Furthermore, two different sized 3-D supramolecular cages are formed upon mixing one ditopic organoplatinum acceptor and two different sized tritopic donors from the self-sorting process. The formation of these polygons and cages is characterized using NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). In all cases, the self-sorting process is directed by the size of the donor building

  提出了二维 (2-D) 多边形和三维 (3-D) 笼的协调驱动自组装中的尺寸选择性自分类。两种不同大小的多边形（矩形和三角形）是从分子“夹子”或 60 度有机铂受体与不同长度的联吡啶连接体的混合物中自发形成的。此外，两个不同尺寸的 3-D 超分子笼在混合一个双位有机铂受体和来自自分选过程的两个不同大小的三位供体后形成。这些多边形和笼子的形成使用核磁共振光谱和电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进行表征。在所有情况下，自分类过程都由捐赠者构建块的大小和动态的、
• Preparation, Characterization, and X-ray Crystal Structures of Helical and Syndiotactic Zinc-Based Coordination Polymers
  作者：William W. Ellis、Marion Schmitz、Atta A. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic991315m

  日期：2000.6.1

  helical structure in the solid state [monoclinic space group P2(1)/n; a = 11.0374(3) A, b = 24.2179(10) A, c = 14.3970(4) A, beta = 92.880(2) degrees; Z = 4]. The latter polymer, ((facac)2Zn.2)n, adopts a syndiotactic structure in the solid state [monoclinic space group P2(1)/n; a = 9.1344(1) A, b = 21.7985(5) A, c = 16.0322(4) A, beta = 99.6680(11) degrees; Z = 4]. The solution structures of the corresponding

  （facac）2Zn.2H2O（facac = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮）与2,5-双（4-乙炔基吡啶基）呋喃（1）和1,2-双（4-乙炔基吡啶基）苯（2）结晶后生成配位聚合物。前一种聚合物（（facac）2Zn.1）n在固态下具有等规螺旋结构[单斜空间群P2（1）/ n; a = 11.0374（3）A，b = 24.2179（10）A，c = 14.3970（4）A，β= 92.880（2）度；Z = 4]。后者的聚合物（（facac）2Zn.2）n在固态时为间同结构[单斜空间群P2（1）/ n; a = 9.1344（1）A，b = 21.7985（5）A，c = 16.0322（4）A，beta = 99.6680（11）度; Z = 4]。相应的低聚物的溶液结构已通过低温1H和19F NMR光谱进行了研究。使用片段[（+）-tfc] 2 Zn（（+）-tfc = 3-
• Supramolecular Assemblies of Dimetal Complexes with Polydentate N-Donor Ligands:  From a Discrete Pyramid to a 3D Channel Network
  作者：F. Albert Cotton、Evgeny V. Dikarev、Marina A. Petrukhina、Marion Schmitz、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic020051s

  日期：2002.6.1

  Reactions of a dinuclear metal complex in the form of dirhodium(II) tetra(trifluoroacetate), [Rh(2)(O(2)CCF(3))(4)] (1), with a number of strong N-donor ligands having functional groups rigidly oriented at different directing angles have been found to yield supramolecular architectures of differing complexity. All structures have been established by X-ray crystallography. From reaction of 1 with neutral

  双核金属络​​合物形式的四（三氟乙酸）二（二）二氢吡啶鎓（II），[Rh（2）（O（2）CCF（3））（4）]（1）与大量强N受体已经发现具有以不同方向角刚性取向的官能团的配体可产生不同复杂性的超分子结构。所有结构均已通过X射线晶体学确定。从1与中性三（4'-吡啶基）甲基硅烷配体CH（3）Si（C（5）H（4）N）（3）（L1）反应，得到一个离散的金字塔形六核络合物[[Rh（ 2）（O（2）CCF（3））（4）]（3）CH（3）Si（C（5）H（4）N）（3）（eta（1）-C（6）H（ 6））（3）]。C（6）H（6）（2.C（6）H（6））已从苯中分离出来。在2个分子中，三个分子1在两个铑单元的一个轴向位置仅以2.152（6）A的Rh-N距离与一个L1配体强烈配位。2中每个双金属络合物的第二个铑原子与Rh-C距离为2.69（2）A的苯分子弱配位。组成为[[Rh（2）（O（2）CCF（3））
• Rational Design of Chiral Nanoscale Adamantanoids
  作者：Manuela Schweiger、S. Russell Seidel、Marion Schmitz、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ol005781n

  日期：2000.5.1

  Utilizing coordination as a motif, the self-organization of six ditopic and four tritopic building blocks leads to the formation of nanoscale adamantanoid frameworks.
• Self-Assembly of Nanoscopic Dodecahedra from 50 Predesigned Components
  作者：Bogdan Olenyuk、Michael D. Levin、Jeffery A. Whiteford、Jeffrey E. Shield、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja9931933

  日期：1999.11.1