3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-amine | 93587-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-3-(1H-benzo[d]imidazol)pyridine；2-(2-Amino-3-pyridyl)benzimidazole；3-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 93587-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: DXSFSGMRGCIRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-Phenylpyrido<2',3':4,5>pyrimido<1,6-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Reddy, K. Vijayender; Mogilaiah, K.; Sreenivasulu, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1106 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 盐酸 、 氨基磺酸铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A dual-model and on–off fluorescent Al3+/Cu2+-chemosensor and the detection of F−/Al3+ with ‘in situ’ prepared Al3+/Cu2+ complexes

  摘要：

  研究人员开发了一种 Al3+ 和 Cu2+ 的多功能荧光化学传感器，该传感器在加入 Al3+ 和 Cu2+ 时分别显示出双重模式和开-关荧光响应。对于 Al3+和 Cu2+，化学传感器的荧光信号可以用 Fâ 和乙二胺四乙酸（EDTA）二钠恢复，这表明化学传感器与 Al3+/Cu2+ 的结合是化学可逆的。原位制备的 Al3+ 复合物（1Â-Al）对 Fâ 具有高选择性，可用于区分 Fâ 与 Clâ、Brâ 和 Iâ。此外，原位制备的Cu2+复合物（1Â-Cu）的荧光发射强度随着Al3+的加入而增加，这表明1Â-Cu可能是一种良好的Al3+离体传感器。

  DOI：

  10.1039/c3nj00319a

文献信息

• Discovery of a Selective and Potent Inhibitor of Mitogen-Activated Protein Kinase-Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Utilizing Structure-Based Drug Design
  作者：Wooseok Han、Yu Ding、Yongjin Xu、Keith Pfister、Shejin Zhu、Bob Warne、Mike Doyle、Mina Aikawa、Payman Amiri、Brent Appleton、Darrin D. Stuart、Abdallah Fanidi、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01657

  日期：2016.4.14

  The discovery of a highly potent and selective small molecule inhibitor 9 for in vitro target validation of MNK1/2 kinases is described. The aminopyrazine benzimidazole series was derived from an HTS hit and optimized by utilization of a docking model, conformation analysis, and binding pocket comparison against antitargets.

  描述了发现用于MNK1 / 2激酶的体外靶标验证的高效且选择性的小分子抑制剂9。氨基吡嗪苯并咪唑系列衍生自命中的HTS，并通过对接模型，构象分析和与抗靶标的结合口袋比较进行了优化。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF GSK-3
  申请人：Harbeson L. Scott

  公开号：US20070270420A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I useful as inhibitors of GSK-3 and Lck protein kinases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes, Alzheimer's disease, and transplant rejection.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其可用作GSK-3和Lck蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法，例如糖尿病、阿尔茨海默病和移植排斥反应。
• Sirtuin modulating compounds
  申请人：Nunes J. Joseph

  公开号：US20070037809A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新型的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或应激有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血液凝块性疾病，炎症，癌症和/或红斑病，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物和另一种治疗剂的组合物。
• SIRTUIN MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Nunes Joseph J.

  公开号：US20120197013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新颖的调节沉默信息调节因子（sirtuin）的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并用于治疗和/或预防多种疾病和障碍，包括与衰老或应激有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝结障碍、炎症、癌症和/或潮红，以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗药物组合的组合物。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130082209A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to metal complexes and to elec tronic devices, in particular organic electroluminescent devices, com-pris ing these metal complexes. M(L)n(L′)m (formula 1), where the compound of the gene ral formula (1) contains a moiety M(L)n of the formula (2).

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。其中，通式（1）的化合物包含式（2）的M(L)n基团。