2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyl bromide | 61198-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: 2,3,4-tri-O-benzoyl-L-quinovopyranosyl bromide；Tri-O-benzoyl-α-L-quinovosylbromid；[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-bromo-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 61198-82-1
• 化学式: C₂₇H₂₃BrO₇
• 分子量: 539.379
• InChiKey: ZNQXFYBHGDPZCZ-KAVIJBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyl bromide 在 甲醇 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 isopropyl 3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-arabino-hexopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Ulosyl 供体方法有效生成 β-L-鼠李糖苷键：合成具有中心 β-L-鼠李糖单元的三糖

  摘要：

  已经开发了从 L-鼠李糖生产各种封闭的 6-脱氧-α-L-阿拉伯-2-酮己糖基溴化物的实用程序。这些化合物作为间接 β-L-鼠李糖基供体非常有用：它们在 Koenigs-Knorr 条件下进行 β-特异性糖苷化，所得 6-脱氧-β-L-己糖苷糖的 2-酮基被高 β- L-鼠李糖选择性。证明了这种 2-ulosyl 供体方法在合成含 β-L-鼠李糖的二糖和三糖中的直接应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300149
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-glucopyranose 在 33percent HBr/AcOH 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-L-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Ulosyl 供体方法有效生成 β-L-鼠李糖苷键：合成具有中心 β-L-鼠李糖单元的三糖

  摘要：

  已经开发了从 L-鼠李糖生产各种封闭的 6-脱氧-α-L-阿拉伯-2-酮己糖基溴化物的实用程序。这些化合物作为间接 β-L-鼠李糖基供体非常有用：它们在 Koenigs-Knorr 条件下进行 β-特异性糖苷化，所得 6-脱氧-β-L-己糖苷糖的 2-酮基被高 β- L-鼠李糖选择性。证明了这种 2-ulosyl 供体方法在合成含 β-L-鼠李糖的二糖和三糖中的直接应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300149

文献信息

• First Total Synthesis of Caminoside A, an Antimicrobial Glycolipid from Sponge
  作者：Biao Yu、Jiansong Sun、Xiuwen Han

  DOI：10.1055/s-2004-837221

  日期：——

  Caminoside A, a novel antimicrobial tetrasaccharide ­glycolipid from the marine sponge Caminus sphaeroconia, which represents the first bacterial type III secretion inhibitor, is syn­thesized in a total of 57 steps starting from d-glucose, d-galactose, l-rhamnose, and 9-decenal.

  Caminoside A是一种来自海绵Caminus sphaeroconia的新型抗菌四糖醇脂，它是首个细菌III型分泌抑制剂，合成过程共经过57个步骤，从D-葡萄糖、D-半乳糖、L-鼠李糖和9-癸烯醛出发。
• Synthesis of 2-<i>O-α</i>-<scp>L</scp>-Rhamnopyranosyl-<i>β</i>-<scp>L</scp>-quinovopyranose
  作者：Ryuta Nakajima、Kiyotoshi Nishiyama、Naoko Sugiyama、Sachiko Esaki、Shintaro Kamiya

  DOI：10.1271/bbb.57.149

  日期：1993.1
• Efficient generation of β-l-rhamnosidic linkages via the ulosyl bromide approach
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Thomas W. Metz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01225-2

  日期：1997.8

  Practical protocols have been developed for the acquisition of ulosyl bromides of type III from L-rhamnose, i.e. 6-deoxy-alpha-L-arabino-2-ketohexosyl bromides 6-8. They have high potential as indirect beta-L-rhamnosyl donors, as they undergo beta-specific glycosidations under Koenigs-Knorr conditions, and carbonyl reductions of the resulting beta-L-ulosides proceed with high beta-L-rhamno selectivity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Efficient Generation of β-L-Rhamnosidic Linkages by the 2-Ulosyl Donor Approach: Synthesis of a Trisaccharide with a Central β-L-Rhamnose Unit
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Thomas Metz

  DOI：10.1002/ejoc.200300149

  日期：2003.8

  highly useful as indirect β-L-rhamnosyl donors: they undergo β-specific glycosidations under Koenigs-Knorr conditions, and the 2-keto group of the resulting 6-deoxy-β-L-hexosiduloses is reduced with high β-L-rhamno selectivity. The straightforward application of this 2-ulosyl donor approach for the synthesis of β-L-rhamnose-containing di- and trisaccharides is demonstrated. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  已经开发了从 L-鼠李糖生产各种封闭的 6-脱氧-α-L-阿拉伯-2-酮己糖基溴化物的实用程序。这些化合物作为间接 β-L-鼠李糖基供体非常有用：它们在 Koenigs-Knorr 条件下进行 β-特异性糖苷化，所得 6-脱氧-β-L-己糖苷糖的 2-酮基被高 β- L-鼠李糖选择性。证明了这种 2-ulosyl 供体方法在合成含 β-L-鼠李糖的二糖和三糖中的直接应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)