4-hexadecyl-N-tosylthiazolidine-2-thione | 1081977-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexadecyl-N-tosylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-Hexadecyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 1081977-10-7
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₂S₃
• 分子量: 497.831
• InChiKey: VOLIMHKJTNMMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-Hexadecyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine 在 三丁基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到4-hexadecyl-N-tosylthiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Tributylphosphine-Catalyzed Cycloaddition of Aziridines with Carbon Disulfide and Isothiocyanate

  摘要：

  Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.

  DOI：

  10.1021/jo801703h

文献信息

• Tributylphosphine-Catalyzed Cycloaddition of Aziridines with Carbon Disulfide and Isothiocyanate
  作者：Jing-Yu Wu、Zhi-Bin Luo、Li-Xin Dai、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/jo801703h

  日期：2008.11.21

  Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.