5-[N-(2-aminophenyl)amino]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide | 478066-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[N-(2-aminophenyl)amino]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-(2-Aminoanilino)thiadiazole-4-carboxamide
• CAS: 478066-46-5
• 化学式: C₉H₉N₅OS
• 分子量: 235.269
• InChiKey: HRAGNUKKWNDXFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[N-(2-aminophenyl)amino]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-[1-(2-aminophenyl)-4-carbamoyl-1,2,3-triazol-5-ylsulfanyl]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-halo-1,2,3-thiadiazoles with arylenediamines as a new approach to tricyclic 1,3,6-thiadiazepines

  摘要：

  通过 5-卤基-1,2,3-噻二唑和 1,2-苯二胺的多步反应，提供了一条获得融合型 1,3,6-噻二氮杂卓的新途径。整个过程包括已知的 5-[1-(2-氨基苯基)-1,2,3-三唑-5-基硫基]-1,2,3-噻二唑的逐步形成，以及一种新的环状转化，其中涉及 Smiles 和 Dimroth 重排，然后是硫醇基团的分子内亲核取代，从而得到二[1,2,3]三唑并[1,5-a：5′,1′-d][3,1,5]苯并噻二氮杂卓。讨论了 1,2,3-噻二唑和苯基环上的取代基对该反应的影响。

  DOI：

  10.1039/b203072a
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到5-[N-(2-aminophenyl)amino]-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-halo-1,2,3-thiadiazoles with arylenediamines as a new approach to tricyclic 1,3,6-thiadiazepines

  摘要：

  通过 5-卤基-1,2,3-噻二唑和 1,2-苯二胺的多步反应，提供了一条获得融合型 1,3,6-噻二氮杂卓的新途径。整个过程包括已知的 5-[1-(2-氨基苯基)-1,2,3-三唑-5-基硫基]-1,2,3-噻二唑的逐步形成，以及一种新的环状转化，其中涉及 Smiles 和 Dimroth 重排，然后是硫醇基团的分子内亲核取代，从而得到二[1,2,3]三唑并[1,5-a：5′,1′-d][3,1,5]苯并噻二氮杂卓。讨论了 1,2,3-噻二唑和苯基环上的取代基对该反应的影响。

  DOI：

  10.1039/b203072a

文献信息

• First synthesis of bis[1,2,3]triazolo[1,5-b;5′,1′-f][1,3,6]thiadiazepine derivatives by [2+1] condensation of 1,2,3-thiadiazoles with vicinal diamines
  作者：Natalya N. Volkova、Evgeniy V. Tarasov、Vasiliy A. Bakulev、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/a907527e

  日期：——

  Novel bistriazolo[1,3,6]thiadiazepine derivatives have been prepared by the base-catalyzed condensation of aromatic and aliphatic 1,2-diamines with 5-chloro-1,2,3-thiadiazoles, via a multistep process which is thought to involve two Dimroth rearrangements and subsequent loss of hydrogen sulfide by intramolecular nucleophilic substitution.

  新型双三唑并[1,3,6]噻二氮杂衍生物是通过芳香族和脂肪族1,2-二胺与5-氯-1,2,3-噻二唑的碱催化缩合制备的，该多步过程被认为是涉及两次 Dimroth 重排以及随后通过分子内亲核取代失去硫化氢。
• Reaction of 1-(o-Aminophenyl)-1,2,3-triazole-5-thiols with Cyclizing Reagents
  作者：E. V. Tarasov、N. N. Volkova、Yu. Yu. Morzherin、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044551.48113.be

  日期：2004.6

  Reactions of 1-(o-aminophenyl)-1,2,3-triazole-5-thiols with ring-closing reagents destabilize the triazole ring, promoting the Dimroth rearrangement and subsequent cyclization to 5-(1-benzazolyl)-1,2,3-thiadiazoles.