methyl 2,6-dichloro-4-(hydroxymethyl)benzoate | 1415124-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dichloro-4-(hydroxymethyl)benzoate
• CAS: 1415124-95-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: CQQKBLLNQYUCEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dichloro-4-(hydroxymethyl)benzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三溴化磷 、 N,N-二甲基苯胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-{1-[4-(bromomethyl)-2,6-dichlorobenzoyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl}cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。

  公开号：

  US20140155398A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 2,6-dichloro-4-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。

  公开号：

  WO2012160464A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021222789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

  本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
• PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：VivaVisionShanghaiLtd

  公开号：US20200131206A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides a phosphorus-containing compound characterized by being a compound represented by the following structure: the compound is a novel immune cell migration inhibitor. The compound has good hydrophilicity and can be developed into eye drops. The compound has a strong inhibitory ability to immune cell migration and can relieve the symptoms of most dry-eye patients.

  本发明提供一种含磷化合物，其特征在于其为以下结构所代表的化合物：该化合物是一种新型的免疫细胞迁移抑制剂。该化合物具有良好的亲水性，可以开发成眼药水。该化合物对免疫细胞迁移具有强烈的抑制能力，可以缓解大多数干眼症患者的症状。
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20120010417A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A method for producing an alcohol compound, wherein a carboxylic acid ester compound is reduced with hydrogen in the presence of a ruthenium complex which is obtained by reacting an imidazolium salt (A) having at least one optionally substituted amino group with a ruthenium compound (B) in the presence of a base (C).

  一种生产醇类化合物的方法，其中在存在一种铑配合物的情况下，通过将至少具有一个可选择取代氨基团的咪唑盐(A)与一种铑化合物(B)在碱(C)的存在下反应而获得的铑配合物，将羧酸酯化合物与氢气还原。
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Aoyagi Yasutaka

  公开号：US20120029195A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A method for producing an alcohol compound, wherein a carboxylic acid ester compound is reduced with hydrogen in the presence of a ruthenium complex which is obtained by reacting a pyridine compound having at least one optionally substituted amino group with a ruthenium compound.

  一种制备醇化合物的方法，其中在存在一种铑配合物的条件下，将羧酸酯化合物与氢还原，所述铑配合物是通过将至少具有一个可选取代氨基团的吡啶化合物与铑化合物反应而得到的。
• Heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中A、A'、B、D、R1、R2和R3的定义如本文所述，以化合物（I）作为活性成分的药物组合物，其制备方法及使用方法。特别地，本发明提供一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病、病况或障碍，优选为Janus激酶家族。