methyl (3S)-4-[2-[4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethyl-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate | 129122-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-4-[2-[4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethyl-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 129122-54-9
• 化学式: C₂₈H₃₃FNO₅P
• 分子量: 513.546
• InChiKey: QCOFKNCBVVROMA-IRUXJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-4-[2-[4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethyl-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (S)-4-phosphono-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)butyrate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基硅烷基二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 94.83h， 生成 methyl (3S)-4-[2-[4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethyl-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019