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N-(4-Butanamidobutyl)butanamide | 70199-30-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(4-Butanamidobutyl)butanamide
英文别名
N-[4-(butanoylamino)butyl]butanamide
N-(4-Butanamidobutyl)butanamide化学式
CAS
70199-30-3
化学式
C12H24N2O2
mdl
MFCD00850783
分子量
228.335
InChiKey
MWJWOBJZDCOSGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四亚甲基二胺丁酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以40.3%的产率得到N-(4-Butanamidobutyl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    由二苄基四亚甲基双氨基甲酸酯衍生物和全乙基化的柱[5]芳烃的自组装构建的新型假[2]轮烷。
    摘要:
    研究了新型中性客体分子G1-G7与过乙基化的支柱[5]芳烃(EtP [5] A)的客体-客体络合。其中,发现G1和G7(二苄基四亚甲基双氨基甲酸酯衍生物)分别提供具有EtP [5] A的新型稳定的假[2]轮烷,并且G7子集EtP [5] A显示了光响应特性。
    DOI:
    10.1039/c5cc01345c
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文献信息

  • Conjugate of Folate and Antibody Preparation Method and Use Thereof
    申请人:Liu Ying
    公开号:US20130259882A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Anti-tumor conjugates, which consists of foliate or analogues thereof, linkers, an antibodies such as immunoglobulin G. The linker comprises glutathione, cysteamine or cysteine residue, and further comprises N-hydroxysuccinimide. The Conjugates target folate-receptor-positive tumor cells. Also provided are preparation methods and anti-tumor and anti-autoimmune disease uses of the conjugates.
  • [EN] CONJUGATE OF FOLATE AND ANTIBODY, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE FOLATES ET D'ANTICORPS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:WUHAN HUAYAO BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2012062094A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    Provided are anti-tumor conjugates, which consist of folate or analogues thereof, linkers, and antibodies such as Immunoglobulin G. The linker comprises glutathione, cysteamine or cysteine residue, and further comprises N-hydroxysuccinimide. The conjugates target folate-receptor-positive tumor cells. Also provided are preparation methods and anti-tumor use of the conjugates.
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