1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-(1-ethoxyethoxy)methylanthracene | 369386-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-(1-ethoxyethoxy)methylanthracene
• 英文别名: 2-(1-Ethoxyethoxymethyl)-1,5-bis(methoxymethoxy)anthracene
• CAS: 369386-45-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: APHFZHNIHOEEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-(1-ethoxyethoxy)methylanthracene 在 bis(pyridine)silver(I) permanganate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-(1-ethoxyethoxy)methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蒽醌类化合物的合成和生物活性：异黄酚、异合子苷、ω-羟基异黄酚和 Morindaparvin

  摘要：

  异黄酚、isozyganein、ω-羟基异黄酚和morindaparvin 是天然存在的取代蒽醌。我们报告了这些化合物的合成以及选定的生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0717
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis(methoxymethoxy)anthracene 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,5-Bis(methoxymethoxy)-2-(1-ethoxyethoxy)methylanthracene
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蒽醌类化合物的合成和生物活性：异黄酚、异合子苷、ω-羟基异黄酚和 Morindaparvin

  摘要：

  异黄酚、isozyganein、ω-羟基异黄酚和morindaparvin 是天然存在的取代蒽醌。我们报告了这些化合物的合成以及选定的生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0717

文献信息

• Synthesis and Bioactivities of Naturally Occurring Anthraquinones: Isochrysophanol, Isozyganein, ω-Hydroxyisochrysophanol and Morindaparvin
  作者：Javed H. Zaidi、Fazal Naeem、Rashid Iqbal、Mohammed Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen、Syed T. Ali Shah、Safdar Hayat、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2001-0717

  日期：2001.7.1

  Isochrysophanol, isozyganein, ω-hydroxyisochrysophanol, and morindaparvin are naturally occurring substituted anthraquinones. We report the synthesis of these compounds as well as selected biological activities.

  异黄酚、isozyganein、ω-羟基异黄酚和morindaparvin 是天然存在的取代蒽醌。我们报告了这些化合物的合成以及选定的生物活性。