P,P-bis(4-methoxyphenyl)phosphinic amide | 83470-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: P,P-bis(4-methoxyphenyl)phosphinic amide
• 英文别名: di-p-anisylphosphinic amide；bis(3,5-dimethoxyphenyl)phosphinamide；1-[Amino-(4-methoxyphenyl)phosphoryl]-4-methoxybenzene
• CAS: 83470-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₃P
• 分子量: 277.26
• InChiKey: QFRQTVTZMLBAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-bis(4-methoxyphenyl)phosphinic amide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  用于蓝色磷光有机发光二极管的基于磷腈的主体材料

  摘要：

  我们提出了一系列基于环状磷腈的低分子量材料，用作蓝色磷光有机发光二极管的主体材料。取代的苯环通过磷-氧键连接至中央磷腈环，以生成苯氧基取代的衍生物，或通过直接的磷-碳键连接以生成苯基取代的衍生物。苯氧基取代的环磷腈是通过苯氧基将六氯环三磷腈中的六个氯原子进行亲核取代而制备的，而苯基取代的环磷腈是在三当量取代的次膦酰胺的环缩合反应中形成的。与苯氧基取代相比，苯基取代导致材料具有更好的热性能。由于与磷腈核的非共轭键合，主体材料的三重态能量非常高，超过3 eV。在使用一种化合物作为主体的饱和蓝色磷光发射体Ir（dbfmi）的OLED器件中，峰值功率效率为7.6 lm W达到–1和5000 cd m –2的峰值亮度。

  DOI：

  10.1021/cm201940f
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)phosphine oxide 在 二氟溴乙酸乙酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到P,P-bis(4-methoxyphenyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  简单温和条件下以(NH4)2CO3为氨源的Ar2P(O)-H伯胺化及其对构建各种P-N或P-O键的推广

  摘要：

  本文首次公开了一种简便有效的方法，用于从 Ar 2 P(O)-H 试剂与稳定且易于获得的碳酸铵作为氨源合成伯膦酰胺。这种溴乙酸乙酯介导的伯胺化在温和简单的条件下顺利进行，无需任何金属催化剂或氧化剂。此外，该方法还适用于Ar 2 P(O)-H与多种胺类、醇类和酚类反应构建P-N或P-O键，操作方便，官能团耐受性好。 ，和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02933

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Polycyclic γ-Lactams with Multiple Chiral Carbon Centers via Ni(0)-Catalyzed Asymmetric Carbonylative Cycloadditions without Stirring
  作者：Keita Ashida、Yoichi Hoshimoto、Norimitsu Tohnai、David E. Scott、Masato Ohashi、Hanae Imaizumi、Yuichiro Tsuchiya、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.9b12493

  日期：2020.1.22

  GR-24, a racemic variant of which is a potential seed germination stimulator and plant-growth regulator. A key of the procedure presented here is a nickel(0)/chiral phosphoramidite-catalyzed asymmetric [2+2+1] carbonylative cycloaddition between readily accessible ene-imines and carbon monoxide, which proceeded enantioselectively to furnish up to 90% ee (>99% ee after recrystallization). The results

  具有多个连续立体碳中心的 γ-内酰胺衍生物在生理活性化合物中无处不在。因此，以立体控制的方式开发一种直接且可靠的合成路线来获得这种手性结构基序是很重要的。在此，我们报告了一种以对映选择性和原子经济方式构建包含两个以上连续立体中心的多环 γ-内酰胺衍生物的策略。此外，我们首次实现了独脚金内酰胺衍生物 GR-24 的对映选择性合成，其外消旋变体是潜在的种子萌发刺激剂和植物生长调节剂。这里介绍的程序的一个关键是镍（0）/手性亚磷酰胺催化的不对称 [2+2+1] 羰基化环加成在容易获得的烯亚胺和一氧化碳之间，其对映选择性进行以提供高达 90% ee（重结晶后> 99% ee）。机理研究的结果，包括手性杂镍环的分离，支持 γ-内酰胺的两个连续碳原子的对映选择性是在镍 (0) 的氧化环化过程中确定的。
• CYCLIC PHOSPHAZENE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES
  申请人：Fuchs Evelyn

  公开号：US20110172423A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  An organic light-emitting diode comprising at least one cyclic phosphazene compound, a light-emitting layer formed from at least one matrix material and at least one emitter material, wherein the at least one matrix material comprises at least one cyclic phosphazene compound, the use of cyclic phosphazene compounds in organic light-emitting diodes and a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination units comprising at least one inventive organic light-emitting diode, and selected cyclic phosphazene compounds and processes for preparing them.

  一种有机发光二极管，包括至少一种环状磷氮化合物，由至少一种基质材料和至少一种发光材料形成的发光层，其中至少一种基质材料包括至少一种环状磷氮化合物，在有机发光二极管中使用环状磷氮化合物以及从静态视觉显示单元、移动视觉显示单元和至少一个创新有机发光二极管组成的照明单元中选择的器件，以及选择的环状磷氮化合物和用于制备它们的方法。
• Diarylphosphinic azides
  作者：Martin J.P. Harger、Sally Westlake

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80240-8

  日期：1982.1
• HARGER, M. J. P.;WESTLAKE, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1511-1515
  作者：HARGER, M. J. P.、WESTLAKE, S.

  DOI：——

  日期：——
• US8859110B2
  申请人：——

  公开号：US8859110B2

  公开（公告）日：2014-10-14