1,1'-(1,4-butanediyl)bis(2,5-di-thienyl-1H-pyrrole) | 177547-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1'-(1,4-butanediyl)bis(2,5-di-thienyl-1H-pyrrole)
• 英文别名: 1-[4-(2,5-Dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)butyl]-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
• CAS: 177547-30-7
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂S₄
• 分子量: 516.776
• InChiKey: VWHBBODNMWAERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,4-butanediyl)bis(2,5-di-thienyl-1H-pyrrole) 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有6和10个杂环单元的新的噻吩-吡咯衍生物。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。

  DOI：

  10.1021/jo960214s
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮 、 四亚甲基二胺 在 丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到N-[4-(2,5-dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)butyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  含有6和10个杂环单元的新的噻吩-吡咯衍生物。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。

  DOI：

  10.1021/jo960214s