6,7-dimethyl-2-naphthoic acid | 19930-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6,7-dimethyl-[2]naphthoic acid；6,7-Dimethyl-[2]naphthoesaeure；2.3-Dimethyl-naphthalin-carbonsaeure-(6)；6,7-Dimethylnaphthalene-2-carboxylic acid；6,7-dimethylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 19930-60-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: QQKIWLWUKGXHCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255 °C
• 沸点：
  368.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-2-naphthoic acid 在 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 N,N-diethyl-3-formyl-6,7-dimethylnaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'UNCIALAMYCINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  在一方面，本公开提供了一种新的草酸霉素类似物，其公式为(I)和(II)。本公开还提供了获得草酸霉素及其类似物的新合成途径。另外，本公开还描述了使用草酸霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了包含公式(I)和(II)化合物的抗体-药物偶联物。

  公开号：

  WO2015023879A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7-二甲基萘-2-基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 6,7-dimethyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第七部分 2,3-二甲基萘的乙酰化和苯甲酰化

  摘要：

  2,3-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化或苯甲酰化可提供1-，5-和6-单酰基以及1,5-和1,6-二酰基衍生物的混合物。这些产物的比例取决于反应条件。主要的单苯甲酰化产物是1-苯甲酰基-2,3-二甲基萘，但是乙酰化有助于形成1-乙酰基-6,7-二甲基萘。根据酰化物质的空间需求来解释这种异常。2,3-二甲基萘和萘在氯仿溶液中的竞争性Perrier乙酰化反应可得出以下相对位置的核位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2,3-二甲基-1-萘基1·59 ，2，3-二甲基-5-萘基7·14和2，3-二甲基-6-萘基3·68。苯甲酰化的相应值分别为1·00、0·04、172、38·2和7·7。

  DOI：

  10.1039/j39680002502

文献信息

• DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160185791A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin of formulae (I) and (II). The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates comprising the compounds of formulae (I) and (II).

  在某个方面，本公开提供了式（I）和（II）的新的uncialamycin类似物。本公开还提供了获得uncialamycin及其类似物的新型合成途径。此外，本公开还描述了uncialamycin及其类似物的使用方法。在另一方面，本公开提供了包含式（I）和（II）化合物的抗体药物偶联物。
• Derivatives of uncialamycin, methods of synthesis and their use as antitumor agents
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US10233192B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin. The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates which may be used to treat cancer or another disease or disorder.

  一方面，本公开提供了新的安卡拉霉素类似物。本公开还提供了获得安卡拉霉素及其类似物的新合成途径。此外，本公开还描述了使用安卡拉霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了可用于治疗癌症或其他疾病或紊乱的抗体-药物共轭物。
• 317. Synthesis of alkylphenanthrenes. Part III. 1 : 2 : 7-, 1 : 3 : 7-, and 1 : 6 : 7-Trimethylphenanthrenes
  作者：R. D. Haworth、F. M. Bolam

  DOI：10.1039/jr9320002248

  日期：——
• US9777013B2
  申请人：——

  公开号：US9777013B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'UNCIALAMYCINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2015023879A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin of formulae (I) and (II). The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates comprising the compounds of formulae (I) and (ll).

  在一方面，本公开提供了一种新的草酸霉素类似物，其公式为(I)和(II)。本公开还提供了获得草酸霉素及其类似物的新合成途径。另外，本公开还描述了使用草酸霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了包含公式(I)和(II)化合物的抗体-药物偶联物。