2-苯氧基丁酰氯 | 41717-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基丁酰氯
• 英文名称: 2-phenoxybutyryl chloride
• 英文别名: 2-phenoxypropionyl chloride；phenoxybutanoyl chloride；2-phenoxy-butyryl chloride；2-Phenoxy-butyrylchlorid；α-Phenoxy-buttersaeure-chlorid；α-phenoxybutyric acid chloride；2-phenoxybutanoyl chloride
• CAS: 41717-60-6；82504-93-6；82504-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00051569
• 分子量: 198.649
• InChiKey: CMWPBGIBHBCVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基丁酰氯 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 2-苯氧基-丁腈
  参考文献：
  名称：

  Luchmann, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-苯氧基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel arylalkyl 4-benzyl piperazine derivatives as σ site selective ligands
  作者：S Younes

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00113-6

  日期：2000.1

  Continuing our previous work that established that some chromones substituted by an aryl alkyl piperazino alkyl side chain are potent and selective sigma ligands and could be interesting in the treatment of psychosis, we synthesized 60 new compounds, replacing the chromone moiety by various cyclic systems. Many derivatives bind to the sigma sites in the nanomolar range and are generally selective in comparison

  继续我们先前的工作，即确定被芳基烷基哌嗪子烷基侧链取代的某些色酮是有效的选择性σ配体，在精神病治疗中可能是令人感兴趣的，我们合成了60种新化合物，用各种环状系统取代了色酮部分。许多衍生物与纳摩尔范围内的sigma位点结合，与5HT（1A）和D（2）受体相比通常具有选择性。这些系列中最有效的配体之一，是1-（2-萘甲基）-4-苄基哌嗪29，已在各种药理试验中得到了研究。尽管它在治疗精神病方面没有潜力，但我们获得的结果证实了数据，表明这些衍生物可能在炎性疾病的治疗中令人感兴趣。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• 1-Substituted pyrazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04113957A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Pyrazoles of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, aryl, aralkyl or a heterocycle; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; R.sup.3 is an unsubstituted or substituted carboacyl or sulphonyl moiety; X is (a) methylene; (b) ethylene; (c) ethylene wherein 1 hydrogen atom on one or both of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms; (d) ethylene, or ethylene wherein 1 hydrogen atom on one or both of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, linked to R.sup.2 via an oxygen or sulphur atom; (e) propenyl; of (f) propenyl wherein a hydrogen atom on 1, 2 or 3 of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms; said propenyl moiety being linked to the N.sup.1 atom via a methylene moiety; and R.sup.2 is aryl unsubstituted or substituted by 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, mono- or di-alkylamino, nitro, cyano, unsubstituted or substituted carboxamido, unsubstituted or substituted sulphonamido and SO.sub.n -alkyl wherein n is 0 to 2, or aryl having 2 substituents which together form a branched or unbranched, saturated or unsaturated 5- to 7-membered isocyclic or heterocyclic ring, said heterocyclic ring containing 1 or 2 oxygen or sulphur atoms, or pyridyl; Are useful for their diuretic, saluretic, antihypertensive and antithrombotic properties.

  式##STR1##中的吡唑，其中R是氢，烷基，三氟甲基，芳基，芳基烷基或杂环；R.sup.1是氢，烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.3是未取代或取代的羰基或磺酰基基团；X是(a) 亚甲基；(b) 乙烯基；(c) 乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；(d) 乙烯基，或乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代，通过氧原子或硫原子与R.sup.2连接；(e) 丙烯基；或(f) 丙烯基，其中1、2或3个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；所述的丙烯基基团通过一个亚甲基基团与N.sup.1原子连接；R.sup.2是芳基，未取代或取代，取代基选自烷基，烯基，烷氧基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，环烷基，环烯基，单烷基或二烷基氨基，硝基，氰基，未取代或取代的羧胺基，未取代或取代的磺胺基和SO.sub.n-烷基，其中n为0至2，或芳基，具有2个取代基，这两个取代基一起形成支链或直链，饱和或不饱和的5至7元杂环或杂环，所述的杂环含有1或2个氧原子或硫原子，或吡啶基；具有利尿，排钠，降压和抗血栓形成性能。
• Regioselective Lithiation of Chiral 3-Acylamino-2-alkylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones: Application in Synthesis
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Mohamed F. Abdel-Megeed

  DOI：10.1055/s-2004-829169

  日期：——

  mixture was reacted in refluxing toluene, the 3-acylamino- derivatives were obtained in good yields based on the acid chloride. Lithiation of the 3-acylamino-2-alkylquinazolin-4(3H)-ones was achieved by the use of LDA in anhydrous THF at -78 °C and the reaction was regioselective at the carbon α to position 2 of the quinazolin- 4(3H)-one moiety. The dilithio reagents thus obtained reacted with electrophiles

  发现 3-氨基-2-烷基喹唑啉-4(3H)-ones 与几种手性酰氯的反应取决于摩尔比例。当在回流下加热 1:1 摩尔混合物时，以低收率获得相应的 3-(二酰基氨基)-衍生物。然而，当 2:1 摩尔混合物在回流甲苯中反应时，3-酰基氨基衍生物以基于酰氯的良好收率获得。3-酰基氨基-2-烷基喹唑啉-4(3H)-ones 的锂化是通过在-78 °C 下在无水 THF 中使用 LDA 实现的，并且该反应在喹唑啉-4 的 2 位碳 α 处具有区域选择性（ 3H)-一个部分。由此获得的二锂试剂与亲电试剂反应以非常好的收率得到相应的 2-取代衍生物。
• Synthesis and Caco-2 cell permeability of N-substituted anthranilamide esters as ADP inhibitor in platelets
  作者：Sohee Kim、Beom Soo Shin、Eunsook Ma

  DOI：10.1007/s12272-014-0353-1

  日期：2015.6

  Twelve N-substituted anthranilamide esters (1–5, 8, 9, 12, 13, and 15–17) were synthesized and evaluated for their ability to inhibit the in vitro aggregation by washed human platelets induced by adenosine 5′-diphosphate (10 μM). The antiplatelet activity of dl-n-butyl 5-hydroxy-N-(2-phenoxypropionyl)anthranilate (9, IC50 = 10.5 μM) was most active among the tested compounds and ethyl ester 8 (IC50 = 11.2 μM) showed the second most activity. dl-Ethyl and dl-n-butyl 5-(p-toluenesulfonyloxy)-N-(2-phenoxypropionyl)anthranilate (12, IC50 = 13.1 μM and 13, IC50 = 14.0 μM), dl-methyl N-(2-phenoxybutyryl)anthranilate (2, IC50 = 12.7 μM), dl-N-(2-phenoxypropionyl)anthranilic acid (5, IC50 = 13.7 μM) displayed lower antiplatelet activity than 8 and 9. Compound 5 was more active than methyl ester prodrug 1. n-Butyl 5-hydroxy-N-(4′-acetoxybenzoyl)anthranilate (15, IC50 = 28.3 μM) showed moderate activity. Compounds 1 (IC50 = 42.8 μM), 4 (IC50 = 56.7 μM), 16 (IC50 = 51.0 μM), and 17 (IC50 = 49.8 μM) exhibited low antiplatelet activity. Methyl N-phenoxyacetylanthranilate (3, IC50 = 78.0 μM) showed the lowest antiplatelet activity. The compounds with branched alkyl chain (2 and 5) were more active than compounds with straight chain (3 and 4). The apparent permeability coefficient (Papp, cm/s) values of compounds 2 and 9 were determined as 45.34 ± 4.67 and 33.17 ± 5.15 × 10−6 cm/s by Caco-2 cell permeability assay.

  我们合成了 12 种 N-取代的蒽酰胺酯（1-5、8、9、12、13 和 15-17），并评估了它们抑制由 5′-二磷酸腺苷（10 μM）诱导的洗过的人血小板体外聚集的能力。在受试化合物中，5-羟基-N-（2-苯氧基丙酰基）蒽酸 dl-正丁酯（9，IC50 = 10.5 μM）的抗血小板活性最强，乙酯 8（IC50 = 11.5-（对甲苯磺酰氧基）-N-（2-苯氧基丙酰基）蒽酸 dl-乙基和 dl-正丁酯（12，IC50 = 13.1 μM和13，IC50 = 14.0 μM）、N-(2-苯氧基丁酰)蒽酸二甲基酯（2，IC50 = 12.7 μM）、dl-N-（2-苯氧基丙酰基）蒽酸（5，IC50 = 13.7 μM）的抗血小板活性低于 8 和 9。5-hydroxy-N-(4′-acetoxybenzoyl)anthranilate 正丁酯（15，IC50 = 28.3 μM）显示出中等活性。化合物 1（IC50 = 42.8 μM）、4（IC50 = 56.7 μM）、16（IC50 = 51.0 μM）和 17（IC50 = 49.8 μM）显示出较低的抗血小板活性。N-苯氧基乙酰基噻喃甲酯（3，IC50 = 78.0 μM）的抗血小板活性最低。支链烷基化合物（2 和 5）的活性高于直链化合物（3 和 4）。通过 Caco-2 细胞渗透性试验测定，化合物 2 和 9 的表观渗透系数（Papp，cm/s）值分别为 45.34 ± 4.67 和 33.17 ± 5.15 × 10-6 cm/s 。

表征谱图