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phenyl benzo[d]oxazole-2-carboxylate | 27383-89-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
phenyl benzo[d]oxazole-2-carboxylate
英文别名
Phenyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate;phenyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate
phenyl benzo[d]oxazole-2-carboxylate化学式
CAS
27383-89-7
化学式
C14H9NO3
mdl
——
分子量
239.23
InChiKey
BJORDXFAYALXRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Copper-catalyzed oxidative cyclization of glycine derivatives toward 2-substituted benzoxazoles
    作者:Shan Liu、Zhi-Qiang Zhu、Zhi-Yu Hu、Juan Tang、En Yuan
    DOI:10.1039/d0ob02490b
    日期:——
    A novel and straightforward intramolecular cyclization of glycine derivatives to 2-substituted benzoxazoles through copper-catalyzed oxidative C–H/O–H cross-coupling was described. A variety of glycine derivatives involving short peptides underwent cross-dehydrogenative-coupling readily to afford diverse 2-substituted benzoxazoles. The synthetic method has the advantages of simple operation, broad
    通过催化的氧化CH / OH交叉偶联,将甘酸衍生物新颖,简单地分子内环化为2-取代的苯并恶唑。涉及短肽的多种甘酸衍生物容易地进行交叉脱氢偶联以提供各种2-取代的苯并恶唑。该合成方法具有操作简单,底物范围广,反应条件温和的优点,为苯并恶唑的构建提供了另一种有效途径。
  • Visible‐Light‐Induced Aerobic Oxidative C <i>sp</i> <sup>3</sup> −H Functionalization of Glycine Derivatives for 2‐Substituted Benzoxazoles
    作者:Zhi‐Qiang Zhu、Shan Liu、Zhi‐Yu Hu、Zong‐Bo Xie、Juan Tang、Zhang‐Gao Le
    DOI:10.1002/adsc.202100134
    日期:2021.5.18
    Csp3−H functionalization reaction of glycine derivatives by visible-light photoredox catalysis. A wide range of glycine derivatives readily undergo the oxidative cyclization to afford various 2-substituted benzoxazoles. Importantly, this photocatalytic intramolecular dehydrogenative coupling reaction allows for the C−H functionalization of glycine derivatives involving short peptides under mild conditions
    我们报告了可见光光氧化还原催化简单的甘酸衍生物的氧化C sp 3 -H官能化反应。各种甘酸衍生物容易进行氧化环化,得到各种2-取代的苯并恶唑。重要的是,这种光催化分子内脱氢偶联反应可在温和条件下使涉及短肽的甘酸衍生物的C H功能化,这在制备肽衍生的药理活性分子中可能具有价值。
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