9-azaazuleno<2,1-b>thiophene | 78288-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 9-azaazuleno<2,1-b>thiophene
• 英文别名: 1-thia-9-azaacyclopent[a]azulene；5-Thia-7-azatricyclo[6.5.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,7,9,11-hexaene
• CAS: 78288-45-6
• 化学式: C₁₁H₇NS
• 分子量: 185.249
• InChiKey: IYSQWRUUCGPKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-formyl-1-azaazulene 在 哌啶 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-azaazuleno<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 9-AZAAZULENO[2,1-b]THIOPHENES

  摘要：

  9-Azaazuleno[2,1-b]thiophene 及其衍生物是由 2-chloro-3-ethoxycarbonyl- 或 2-chloro-3-formyl-1-azaazulene 通过几个步骤合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.293

文献信息

• Synthesis of Aryl Conjugated (1-Azaazulenyl)acetylenes and Facile Synthesis of Thiophene Fused 1-Azaazulenes
  作者：Noritaka Abe、Yohei Harada、Yukiko Imachi、Hiroyuki Fujii、Akikazu Kakehi、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-06-s(k)37

  日期：——

  3-Ethynyl-1-azaazulene derivatives were obtained by Sonogashira-Hagihara reaction of 3-iodo-2-chloro-1-azaazulenes, and 2-(phenylethynyl)-1-azaazulenes were obtained by the reaction of 2-bromo-1-azaazulenes. Glaser reaction of 2-chloro-3-ethynyl-1-azaazulenes gave 1,4-bis(2-chloro-1-azaazulen-3-yl)-1,3-butadiyne. Treatment of 2-chloro-3-ethynyl-1-azaazulene derivatives with sodium hydrosulfide gave corresponding 1-thia-9-azacyclopent[a]azulene derivatives in good yield.
• YAMANE KAMEJI; FUJIMORI KUNIHIDE; TAKEUCHI TORU, CHEM. LETT., 1981, NO 3, 293-296
  作者：YAMANE KAMEJI、 FUJIMORI KUNIHIDE、 TAKEUCHI TORU

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 9-AZAAZULENO[2,1-<i>b</i>]THIOPHENES
  作者：Kameji Yamane、Kunihide Fujimori、Toru Takeuchi

  DOI：10.1246/cl.1981.293

  日期：1981.3.5

  9-Azaazuleno[2,1-b]thiophene and its derivatives were synthesized from 2-chloro-3-ethoxycarbonyl- or 2-chloro-3-formyl-1-azaazulene in a few steps.

  9-Azaazuleno[2,1-b]thiophene 及其衍生物是由 2-chloro-3-ethoxycarbonyl- 或 2-chloro-3-formyl-1-azaazulene 通过几个步骤合成的。