1-Hydroxy-undecandicarbonsaeure-(1,11) | 22623-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Hydroxy-undecandicarbonsaeure-(1,11)
• 英文别名: 2-Hydroxytridecanedioic acid；2-hydroxytridecanedioic acid
• CAS: 22623-91-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: PGZHIQDHQSXFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 氢氧化钾 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-undecandicarbonsaeure-(1,11)
  参考文献：
  名称：

  Lefort,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4613 - 4621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Oxidative Tandem Decarboxylation of Dioic Acids to Terminal Dienes
  作者：Alexander Dennig、Sara Kurakin、Miriam Kuhn、Andela Dordic、Mélanie Hall、Kurt Faber

  DOI：10.1002/ejoc.201600358

  日期：2016.7

  The biocatalytic oxidative tandem decarboxylation of C7–C18 dicarboxylic acids to terminal C5–C16 dienes was catalyzed by the P450 monooxygenase OleT with conversions up to 29 % for 1,11-dodecadiene (0.49 g L–1). The sequential nature of the cascade was proven by the fact that decarboxylation of intermediate C6–C11 ω-alkenoic acids and heptanedioic acid exclusively gave nonconjugated 1,4-pentadiene;

  C7-C18 二元羧酸到末端 C5-C16 二烯的生物催化氧化串联脱羧由 P450 单加氧酶 OleT 催化，1,11-十二二烯（0.49 g L-1）的转化率高达 29%。中间体 C6-C11 ω-链烯酸和庚二酸的脱羧反应仅生成非共轭 1,4-戊二烯，证明了级联的顺序性质；放大允许分离 1,15-十六二烯和 1,11-十二二烯；该系统代表了一条从可再生二元羧酸获得末端二烯的绿色短途路线。
• Lefort,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4613 - 4621
  作者：Lefort,D. et al.

  DOI：——

  日期：——