5-hydroxy-5-methyl-hex-2t-enoic acid ethyl ester | 82010-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxy-5-methyl-hex-2t-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Hydroxy-5-methyl-hex-2t-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-5-hydroxy-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 82010-55-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: IJEMMXCXMHYOHY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-5-methyl-hex-2t-enoic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure forms of N-acyl derivatives of C-methyl analogs of the aminodeoxysugar L-acosamine from noncarbohydrate precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a018
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 丙酮 在 锌 、 苯 作用下， 生成 5-hydroxy-5-methyl-hex-2t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Samochwalow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 1179,1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure forms of N-acyl derivatives of C-methyl analogs of the aminodeoxysugar L-acosamine from noncarbohydrate precursors
  作者：Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Luisella Majori、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Franca Spreafico

  DOI：10.1021/jo00138a018

  日期：1982.8
• Samochwalow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 1179,1180
  作者：Samochwalow et al.

  DOI：——

  日期：——