benzyl {(1S)-4-{(2S,3S)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl}-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}carbamate | 1432055-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl {(1S)-4-{(2S,3S)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl}-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}carbamate
• 英文别名: Benzyl {(1S)-4-{(2S,3S)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl}-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}carbamate；benzyl N-[(1S)-4-[(2S,3S)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl]-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]butyl]carbamate
• CAS: 1432055-23-6
• 化学式: C₂₉H₂₃BrF₉NO₃
• 分子量: 684.396
• InChiKey: RYSCIDYDRHHICI-SDHOMARFSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {(1S)-4-{(2S,3S)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl}-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以280 mg的产率得到(R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]{(2S,6S)-6-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20130109649A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 Oxone 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetraborate decahydrate 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene[2-(i-propoxy)-5-(N,N-dimethylaminosulfonyl)phenyl]methyleneruthenium(II) dichloride 、 碘 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 benzyl {(1S)-4-{(2S,3S)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]oxiran-2-yl}-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20130109649A1

文献信息

• Fused Bicyclic Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140378493A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Fused bicyclic oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08871738B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化是有用的。
• Invention of MK-8262, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor Backup to Anacetrapib with Best-in-Class Properties
  作者：Petr Vachal、Joseph L. Duffy、Louis-Charles Campeau、Rupesh P. Amin、Kaushik Mitra、Beth Ann Murphy、Pengcheng P. Shao、Peter J. Sinclair、Feng Ye、Revathi Katipally、Zhijian Lu、Debra Ondeyka、Yi-Heng Chen、Kake Zhao、Wanying Sun、Sriram Tyagarajan、Jianming Bao、Sheng-Ping Wang、Josee Cote、Concetta Lipardi、Daniel Metzger、Dennis Leung、Georgy Hartmann、Gordon K. Wollenberg、Jian Liu、Lushi Tan、Yingju Xu、Qinghao Chen、Guiquan Liu、Robert O. Blaustein、Douglas G. Johns

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00959

  日期：2021.9.23