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(4-methyl-cyclohexyl)-acetyl chloride
(4-methyl-cyclohexyl)-acetyl chloride | 84855-51-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methyl-cyclohexyl)-acetyl chloride
英文别名
(4-Methyl-cyclohexyl)-acetylchlorid;4-methylcyclohexaneacetyl chloride;2-(4-Methylcyclohexyl)acetyl chloride
CAS
84855-51-6
化学式
C
9
H
15
ClO
mdl
——
分子量
174.671
InChiKey
KZIOWFUWZRDHAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-methyl-cyclohexyl)-acetone
94073-11-7
C
10
H
18
O
154.252
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-methyl-cyclohexyl)-acetyl chloride
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 palladium on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diyl bis(2-(4-methylcyclohexyl) acetate)
参考文献:
名称:
[EN] IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR RNA DELIVERY
[FR] LIPIDES CATIONIQUES IONISABLES POUR L'ACHEMINEMENT D'ARN
摘要:
本公开说明书描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。
公开号:
WO2023086514A1
作为产物:
描述:
4-甲基环己烷乙酸
在
氯化亚砜
作用下, 反应 4.0h, 生成
(4-methyl-cyclohexyl)-acetyl chloride
参考文献:
名称:
Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases
摘要:
一种异戊酰胺类似物,相比异戊酰胺,至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。
公开号:
US20060025477A1
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文献信息
Darzens; Rost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 773
作者:
Darzens、Rost
DOI:
——
日期:
——
4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-THIENO [3, 2-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 MODULATORS
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2102214B1
公开(公告)日:
2011-03-23
US4336400A
申请人:
——
公开号:
US4336400A
公开(公告)日:
1982-06-22
USRE30241E
申请人:
——
公开号:
USRE30241E
公开(公告)日:
1980-03-25
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