dimethyl 2-methoxymethylbenzylphosphonate | 145911-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-methoxymethylbenzylphosphonate
• 英文别名: 1-(dimethoxyphosphorylmethyl)-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 145911-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₇O₄P
• 分子量: 244.227
• InChiKey: NCLCUFZITQQHNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 正丁基锂 、 dimethyl 2-methoxymethylbenzylphosphonate 、 二氧化碳 、 乙醚 在 二氯甲烷 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 Dimethylphosphono-(2-methoxymethylphenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-phenylacrylic acid derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  .alpha.-苯基丙烯酸衍生物 I ##STR1## n=1; y=1; R.sup.1 =甲基 R.sup.2 =甲基、乙基或甲氧甲基 R.sup.3 =氢；R.sup.4 为2,5-二甲基苯基、2,5-二氯苯基、2-甲基-5-氯苯基、2,4-二甲基苯基、2-氯-5-甲基苯基、2,3,5-三甲基苯基或2-甲基-5-异丙基苯基。W=氧；A为--O--、--S--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CO--OCH.sub.2 --或--N(CH.sub.3) --CH.sub.2 --；制备它们的方法、含有它们的用于对抗有害真菌和害虫的剂量以及它们的用途。

  公开号：

  US05416068A1

文献信息

• Alpha-Phenylacrylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Schadpilzen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0513580A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  α-Phenylacrylsäurederivate I n = 0 bis 4; y = 0 oder 1; R1 = H; Alkyl; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; Vinyl oder Ethinyl, wenn W für eine direkte Bindung steht; R2 = CN; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; ggf. subst. Alkyl; R3 = H; N02; CN; Halogen; Alkyl; Alkoxy; Halogenalkyl; Halogenalkoxy; Alkylthio; oder, für den Fall, daß n für 2, 3 oder 4 steht, zwei benachbarte Subst. R3 zusammen ggf. subst. 1,3-Butadien-1,4-diyl; R4 = H; CHO; ggf. subst. Alkyl; ggf. subst. Alkenyl; ggf. subst. Alkinyl; ggf. subst. gesättigter oder ungesättigter cyclischer Rest; (Phenyl)3P-; (Phenyl)2PO-; (Alkoxy)2PO-; ggf. subst. (hetero)aromatisches System; W = direkte Bindung; Sauerstoff; Schwefel; ggf. subst. Stickstoff; A = -0-; -C( =O)-; -O-C( =O)-; -C( =O)-O-; -S-; -S( =O)-; -O-S( =O)-; -S( =O)-O-; -S( =O)2-; -O-S(=O)2-; -S( =O)-2-O-; -NR5-; -O-NR5-; -NR5-C(=0)-; -C(=0)-NR5-; -NR5-C(=O)-NR6-; -NR5-S(=0)-; -S(=0)-NR5-; -NR5-S-(=O)-NR6-; -NR5-S(=O)2-; -S(=0)2-NR5-; -NR5-S(=O)2-NR6-; -N=N-; -NR5-NR6-; -NR5-NR6-C(=O)-; -C(=0)-NR5-NR6-; -NR5-NR6-S(=O)-; -S(=O)-NR5-NR6-; -NR5-NR6-S(=O)2-; -S(=O)2-NR5-NR6-; -O-(Alkylen)-O-; -C-(=O)-(Alkylen)-O-; -O-C(=O)-(Alkylen)-O-; -C(=O)-O-(Alkylen)-O-; -S-(Alkylen)-O-; -S(=O)2-(Alkylen)-O-; -O-S-(=O)2-(Alkylen)-O-; -S(=O)2-O-(Alkylen)-O-; -NR5-(Alkylen)-O-; -0-NR5-(Alkylen)-0-; -NR5-C(=O)-(Alkylen)-O-; -C(=O)-NR5-(Alkylen)-O-; -NR5-C(=O)-NR6-(Alkylen)-O-; -N=N-(Alkylen)-O-; -NR5-NR6-(Alkylen)-O-; -NR5-NR6-C( =O)-(Alkylen)-O-; -C(=0)-NR5-NR6-(Alkylen)-0-; ggf. subst. Alkylen, Alkenylen oder Alkinylen, wobei diese Kohlenstoffketten durch eine der folgenden Gruppen unterbrochen sein können oder durch eine der folgenden Gruppen an R4 oder an den Phenylring gebunden sein können: 0, S, NR5, CO, CO-O, O-CO, SO, S02, S02-0, O-SO2, NR5-CO, CO-NR5, NR5-CO-NR6, N=N, NR5-NR6, NR5-NR6-CO, CO-NR5-NR6; R5, R6 = H, Alkyl oder Alkoxy, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen und Schädlingen sowie ihre Verwendung.

  α-苯基丙烯酸衍生物 I n = 0 至 4； y = 0 或 1； R1 = H；烷基；烯基；炔基；可选的亚烷基；环烷基；乙烯基或乙炔基，如果 W 代表直接键环烷基；乙烯基或乙炔基（如果 W 代表直接键）； R2 = CN；烯基；炔基；可选的亚环烷基；可选的乙烯基或乙炔基。环烷基；可选的亚.烷基； R3 = H；N02；CN；卤素；烷基；烷氧基；卤代烷基；卤代烷氧基；烷硫基； 或者，在 n 为 2、3 或 4 的情况下，两个相邻的 Subst.如果 n 为 2、3 或 4，则两个相邻的 Subst.1,3-Butadien-1,4-diyl; R4 = H；CHO；任选亚.烷基烯基饱和或不饱和环基；(苯基)3P-；(苯基)2PO-；(烷氧基)2PO-；(杂)(杂）芳香系统； W = 直接键；氧；硫；可选亚基。氮； a = -0-; -c( =o)-; -o-c( =o)-; -c( =o)-o-; -s-; -s( =o)-; -o-s( =o)-; -s( =o)-o-; -s( =o)2-; -o-s(=o)2-; -s( =o)-2-o-; -nr5-; -o-nr5-; -nr5-c(=0)-; -c(=0)-nr5-; -nr5-c(=o)-nr6-; -nr5-s(=0)-；-s(=0)-nr5-; -nr5-s-(=o)-nr6-; -nr5-s(=o)2-; -s(=0)2-nr5-; -nr5-s(=o)2-nr6-; -n=n-; -nr5-nr6-; -nr5-nr6-c(=o)-; -c(=0)-nr5-nr6-; -nr5-nr6-s(=o)-; -s(=o)-nr5-nr6-; -nr5-nr6-s(=o)2-；-S(=O)2-NR5-NR6-；-O-（亚烷基）-O-；-C-(=O)-（亚烷基）-O-；-O-C(=O)-（亚烷基）-O-；-C(=O)-O-（亚烷基）-O-；-S-（亚烷基）-O-；-S(=O)2-（亚烷基）-O-；-O-S-(=O)2-（亚烷基）-O-；-S(=O)2-O-（亚烷基）-O-；-NR5-(亚烷基)-O-；-0-NR5-(亚烷基)-0-；-NR5-C(=O)-(亚烷基)-O-；-C(=O)-NR5-(亚烷基)-O-；-NR5-C(=O)-NR6-(亚烷基)-O-；-N=N-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-C( =O)-(亚烷基)-O-； -C(=0)-NR5-NR6-(亚烷基)-0-; 如果适用，亚.这些碳链有可能被下列基团之一打断，或被下列基团之一键合到 R4 或苯环上：0、S、NR5、CO、CO-O、O-CO、SO、S02、S02-0、O-SO2、NR5-CO、CO-NR5、NR5-CO-NR6、N=N、NR5-NR6、NR5-NR6-CO、CO-NR5-NR6； R5、R6 = H、烷基或烷氧基、 它们的制备工艺、含有它们的用于防治有害真菌和害虫的制剂及其用途。
• US5298527A
  申请人：——

  公开号：US5298527A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5416068A
  申请人：——

  公开号：US5416068A

  公开（公告）日：1995-05-16
• Alpha-phenylacrylic acid derivatives, their preparation and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05416068A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  .alpha.-Phenylacrylic acid derivatives I ##STR1## n=1; y=1; R.sup.1 =methyl R.sup.2 =methyl, ethyl or methoxymethyl R.sup.3 =H; R.sup.4 is 2,5-dimethylphenyl, 2,5-dichloropehnyl, 2-methyl-5-chlorophenyl, 2,4-dimethylphenyl, 2-chloro-5-methylphenyl, 2,3,5-trimethylphenyl or 2-methyl-5-isopropylphenyl. W=oxygen; A is --O--, --S--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CO--OCH.sub.2 -- or --N(CH.sub.3) --CH.sub.2 --; methods for their preparation, agents containing them for combating injurious fungi and pests, and their use.

  .alpha.-苯基丙烯酸衍生物 I ##STR1## n=1; y=1; R.sup.1 =甲基 R.sup.2 =甲基、乙基或甲氧甲基 R.sup.3 =氢；R.sup.4 为2,5-二甲基苯基、2,5-二氯苯基、2-甲基-5-氯苯基、2,4-二甲基苯基、2-氯-5-甲基苯基、2,3,5-三甲基苯基或2-甲基-5-异丙基苯基。W=氧；A为--O--、--S--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CO--OCH.sub.2 --或--N(CH.sub.3) --CH.sub.2 --；制备它们的方法、含有它们的用于对抗有害真菌和害虫的剂量以及它们的用途。