2-苯甲酰氨基-5-甲基苯甲酸 | 59490-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰氨基-5-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-benzamido-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-benzoylamino-5-methyl-benzoic acid；2-Benzoylamino-5-methyl-benzoesaeure
• CAS: 59490-95-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00426301
• 分子量: 255.273
• InChiKey: CBNUWGYCVQJLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 沸点：
  354.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰氨基-5-甲基苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮,6-甲基-2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  降血脂的2- [4-（1,1-二甲基乙基）苯基] -4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。一系列新型的高密度脂蛋白升降机的构效关系。

  摘要：

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，

  DOI：

  10.1021/jm00121a047
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-苯甲酰氨基-5-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 555,560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-arylquinazolines as fungicides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US03998951A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Fungicidal compositions based on substituted 2-arylquinazolines exhibit antifungal activity particularly against rusts and mildews. The synthesis of new compounds is described and the utility of antifungal compositions is exemplified.

  基于取代的2-芳基喹唑啉的杀真菌组合物对锈病和霉菌具有特别的抗真菌活性。描述了新化合物的合成，并且举例说明了抗真菌组合物的用途。
• Production of 3- benzoyl-2,1-benzisoxazoles,2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones, and novel quinolinone derivatives from 2-phenylquinolin-4(1H)-ones and sodium dichloroisocyanurate
  作者：Benjamin Staskun、Theodorus van Es

  DOI：10.1039/p19930000511

  日期：——

  A simple synthesis of certain 3-benzoyl-2,1 -benzisoxazoles 6 is accomplished via treatment of the corresponding 2-phenylquinolin-4(1H)-one 1 with sodium dichloroisocyanurate 2 in methanolic aq. alkali; the isomeric 2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 7 is also a product. Under different conditions the same reactants furnish two new types of quinolinone derivative, viz. 3,3-dichloro-2-phenylquinolin-4(3H)-one 4 and 2-alkoxy-3,3-dichloro-2,3-dihydro-2-phenylquinolin-4(1H)-one 5, as chief products; the former is an intermediate in the synthesis of products 6 and 7. Some of the chemical properties of the dichloro compounds 4 and 5 are described. Mechanistic pathways and proposals to explain the results and observations are presented.
• Staskun Baniamin, van Es Theodorus, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 4, S 511- 516
  作者：Staskun Baniamin, van Es Theodorus

  DOI：——

  日期：——
• US3998951A
  申请人：——

  公开号：US3998951A

  公开（公告）日：1976-12-21
• Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 555,560
  作者：Mentzer et al.

  DOI：——

  日期：——