2-苯胺基-N,N-二甲基乙酰胺 | 14307-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯胺基-N,N-二甲基乙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(phenylamino)acetamide
• 英文别名: 2-Anilino-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 14307-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01733368
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MLCBUWNEWJFXJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  140-141 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺基-N,N-二甲基乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (S)-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-2-(N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamido)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  拟肽丝带二级结构

  摘要：

  加入折叠：一系列拟肽或N取代甘氨酸的低聚物采用新型二级结构，称为“拟肽带”。这种折叠在短链长度和各种溶剂（有机溶剂和水溶剂）中是稳定的，并且产生于拟肽单体的主要序列，旨在强制执行顺式和反式主链酰胺的交替模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208630
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 、 二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-苯胺基-N,N-二甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下甘氨酸衍生物与醚的可见光诱导氧化α-烷基化

  摘要：

  报道了甘氨酸衍生物与醚的新型可见光诱导偶联反应。其范围扩大到α-氨基酯、α-氨基酮和α-氨基酰胺。在该策略中，不仅各种 α-氨基酯而且环状和无环醚都具有良好的耐受性。该方法的显着特点是无金属催化和温和条件下的高效合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101242

文献信息

• Unnatural α-Amino Acid Synthesized through α-Alkylation of Glycine Derivatives by Diacyl Peroxides
  作者：Hao Tian、Wentao Xu、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01574

  日期：2020.7.2

  We have developed a protocol for catalyst- and additive-free α-alkylation reactions of glycine derivatives with diacyl peroxides, which proceed by a pathway involving addition of alkyl radicals to imine intermediates. The diacyl peroxide substrate acts as both alkylation agent and oxidizing agent, which means it is atom-economical. It was applied to various glycine derivatives, dipeptides, and a 3

  我们已经开发出用于甘氨酸衍生物与二酰基过氧化物的无催化剂和无添加剂的α-烷基化反应的方案，该方案通过涉及将烷基自由基加成至亚胺中间体的途径进行。过氧化二酰基的底物既充当烷基化剂又充当氧化剂，这意味着它是原子经济的。它已应用于各种甘氨酸衍生物，二肽和3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-one衍生物，并且可以克量进行，表明其可用于后期功能化。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20030216325A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] NON-PEPTIDIC HETEROCYCLE-CONTAINING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS NON PÉPTIDIQUES CONTENANT DES HÉTÉROCYCLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2020215157A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides non-peptidic heterocycle-containing amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.

  本公开提供了含非肽杂环的胰岛素类受体拮抗剂化合物，包括该类化合物的组合物，用于制备和使用胰岛素类受体拮抗剂的方法，以及含有胰岛素类受体拮抗剂的组合物，用于治疗、预防或改善阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要的受试者投与治疗有效量的胰岛素类受体拮抗剂来抑制胰岛素类受体活性的方法。
• Electrochemical Oxidative Phosphorylations of Glycine Derivatives with R ₂ P(O)−H‐Containing Compounds via C( <i>sp</i> ³ )−H Functionalisation
  作者：Ruige Wang、Jie Wang、Yonghong Zhang、Bin Wang、Yu Xia、Fei Xue、Weiwei Jin、Chenjiang Liu

  DOI：10.1002/adsc.202201198

  日期：2023.3.21

  electrochemical cross-coupling hydrogen-evolution chemistry involving glycine amides and diarylphosphine oxides. A broad range of biologically active α-aminophosphonates was obtained in moderate to good yields in a clean and sustainable manner. Moreover, the TBAB (tetrabutylammonium bromide) electrolyte was recycled four times without obvious loss of reaction activity. Moreover, this protocol was performed

  在此，我们报告了涉及甘氨酸酰胺和二芳基膦氧化物的无过渡金属催化剂和无外部氧化剂的电化学交叉偶联析氢化学的发展。以清洁和可持续的方式以中等到良好的收率获得了广泛的生物活性 α-氨基膦酸盐。此外，TBAB（四丁基溴化铵）电解液循环使用四次，反应活性没有明显损失。此外，该协议是在略微修改的电解条件下或与连续流微反应器技术相结合的克规模上执行的。对照实验用于揭示可能的自由基机制。
• Organo-Photoredox Catalyzed <i>gem</i>-Difluoroallylation of Glycine and Glycine Residue in Peptides
  作者：Ruofan Lin、Yujie Shan、Yan Li、Xian Wei、Yue Zhang、Yuqian Lin、Yiman Gao、Weiwei Fang、Jing-Jing Zhang、Ting Wu、Lingchao Cai、Zhen Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02923

  日期：2024.3.15

  An organo-photoredox catalyzed gem-difluoroallylation of glycine with α-trifluoromethyl alkenes via direct C(sp3)–H functionalization of glycine and C–F bond activation of α-trifluoromethyl alkenes has been described. As a consequence, a broad range of gem-difluoroalkene-containing unnatural amino acids are afforded in moderate to excellent yields. This reaction exhibits multiple merits such as readily

  有机光氧化还原催化甘氨酸与 α-三氟甲基烯烃的宝石二氟烯丙基化，通过甘氨酸的直接 C(sp 3 )-H 官能化和 α-三氟甲基烯烃的 C-F 键活化。结果，以中等至优异的产率提供了广泛的含偕二氟烯烃的非天然氨基酸。该反应具有起始原料易得、底物范围广、反应条件温和等优点。与商用嘧菌酯相比，几种肽的后期修饰以及化合物3v对Valsa mali的体外抗真菌活性的提高凸显了该反应的可行性。

表征谱图