4-(furan-2-yl)-2,3,6-triphenylpyridine | 1573209-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2,3,6-triphenylpyridine
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-2,3,6-triphenylpyridine
• CAS: 1573209-43-4
• 化学式: C₂₇H₁₉NO
• 分子量: 373.454
• InChiKey: MBPXYPBXFDFIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 哌啶 、 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(furan-2-yl)-2,3,6-triphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyridines Synthesis from N-Sulfonyl Ketimines and Alkynes Using the N–S Bond as an Internal Oxidant

  摘要：

  The N-S bond-based internal oxidant offers a distinct approach for the synthesis of highly functionalized pyridines. A novel Rh(III)-catalyzed one-pot process undergoes an efficient C-C/C-N bond formation along with desulfonylation under very mild conditions. The method is quite simple, general, and efficient.

  DOI：

  10.1021/ol500345n

文献信息

• Sustainable Four-Component Annulation for the Synthesis of 2,3,4,6-Tetraarylpyridines
  作者：Yuxin Ding、Renchao Ma、Xu-Qiong Xiao、Lei Wang、Zhiming Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02764

  日期：2021.3.5
• Highly Functionalized Pyridines Synthesis from <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines and Alkynes Using the N–S Bond as an Internal Oxidant
  作者：Qian-Ru Zhang、Ji-Rong Huang、Wei Zhang、Lin Dong

  DOI：10.1021/ol500345n

  日期：2014.3.21

  The N-S bond-based internal oxidant offers a distinct approach for the synthesis of highly functionalized pyridines. A novel Rh(III)-catalyzed one-pot process undergoes an efficient C-C/C-N bond formation along with desulfonylation under very mild conditions. The method is quite simple, general, and efficient.