2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-2-methyl-propanol | 57479-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-2-methyl-propanol
• 英文别名: 2-<4-(4-Chlorphenoxymethyl)-phenoxy>-2-methylpropanol；2-[4-(4-Chlorphenoxymethyl)-phenoxy]-2-methylpropanol；2-[4-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenoxy]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 57479-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₃
• 分子量: 306.789
• InChiKey: IWRHOXRIAPLVAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-p-chlorophenoxymethylphenoxy)-2-methylpropionic acid 在 sodium hydroxide 、 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-2-methyl-propanol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyalkanol derivatives

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的Phenoxylakanols，其中R.sup.1为H或CH.sub.3; R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.6H.sub.5; R.sup.3为4-Hal-phenoxymethyl，1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl，1-pyrryl，piperidino，isoindoline，1,2,3,4-tetrahydroquinoline，1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5-4-quinolyl，4-chromanyl，4-thiochromanyl，或者当R.sup.1和R.sup.2中至少有一个不是CH.sub.3时，也可以是Hal，苯基，4-Hal-苯基或4-Hal-苯氧基，其中R.sup.4为H或2-4碳原子的脂肪酰基，R.sup.5为H或CH.sub.3，如果F，Cl或Br，则为Hal。其生理学上可接受的酸盐具有药理活性，特别是降低胆固醇、甘油三酯和尿酸血液水平的活性，并且还可用作生产相应的苯氧乙酸的中间体。

  公开号：

  US04051173A1

文献信息

• US4051173A
  申请人：——

  公开号：US4051173A

  公开（公告）日：1977-09-27
• Phenoxyalkanol derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04051173A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Phenoxylakanols of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; R.sup.2 is CH.sub.3 or C.sub.6 H.sub.5 ; R.sup.3 is 4-Hal-phenoxymethyl, 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl, 1-pyrryl, piperidino, isoindoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5 -4-quinolyl, 4-chromanyl, 4-thiochromanyl, or, when at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is other than CH.sub.3, also Hal, phenyl, 4-Hal-phenyl or 4-Hal-phenoxy, wherein R.sup.4 is H or alkanoyl of 2-4 carbon atoms, R.sup.5 is H or CH.sub.3 and Hal if F, Cl or Br; and physiologically acceptable acid addition salts thereof possess pharmacological activity, particularly cholesterol, triglyceride and uric acid blood-level lowering activity and are also useful as intermediates for the production of the corresponding phenoxyacetic acids.

  化学式为 ##STR1## 的Phenoxylakanols，其中R.sup.1为H或CH.sub.3; R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.6H.sub.5; R.sup.3为4-Hal-phenoxymethyl，1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl，1-pyrryl，piperidino，isoindoline，1,2,3,4-tetrahydroquinoline，1,2,3,4-tetrahydro-1-R.sup.5-4-quinolyl，4-chromanyl，4-thiochromanyl，或者当R.sup.1和R.sup.2中至少有一个不是CH.sub.3时，也可以是Hal，苯基，4-Hal-苯基或4-Hal-苯氧基，其中R.sup.4为H或2-4碳原子的脂肪酰基，R.sup.5为H或CH.sub.3，如果F，Cl或Br，则为Hal。其生理学上可接受的酸盐具有药理活性，特别是降低胆固醇、甘油三酯和尿酸血液水平的活性，并且还可用作生产相应的苯氧乙酸的中间体。