N-benzyl-4-(pyridin-4-yl)benzamide | 862722-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-(pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-benzyl-4-(4-pyridinyl)benzamide；N-benzyl-4-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 862722-91-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: SYSUZXPGQXEWCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶-4-基苯甲酸 、 苄胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到N-benzyl-4-(pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计鉴定选择性双重ROCK1和ROCK2抑制剂

  摘要：

  一项HTS运动确定了化合物1，这是一种出色的命中分子，可启动药物化学工作以优化ROCK1和ROCK2双重抑制剂。取代吡啶铰链结合基序的（2-Cl，2-NH 2，2 -F，3-F）或用嘧啶替代，提供了具有干净CYP抑制谱的化合物。在PKA，ROCK1和ROCK2中获得了早期铅化合物的共晶体结构。这为药物化学驱动化合物设计提供了关键的结构信息。结构数据表明，中心苄基碳原子的优选构型为（R），并且将该信息应用于化合物设计可得到化合物16。该化合物在酶和细胞分析中均显示为有效且选择性的双重ROCK抑制剂，口服给药后在视网膜神经纤维层模型中有效。该工具化合物可通过AbbVie Compound Toolbox获得。最后，共晶结构还确定了ROCK2中的天冬氨酸残基176和218（它们是PKA中的谷氨酸）可以作为残基来靶向，以同时驱动效价和激酶组选择性。在化合物系列中引入哌啶-3-氨基甲胺基团产生了化合

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01098

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Drewry David Harold

  公开号：US20080275062A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  There is provided compounds of Formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof: wherein R1 is hydrogen or C 1-6 alkyl; n is 1, 2, 3 or 4; R2 is aryl, optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl, haloC 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkoxy, aryl, aryloxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, C 1-4 alkylsulfonyl and a group R3R4NSO 2 (wherein R3 and R4 are independently hydrogen or C 1-4 alkyl) and a 5- or 6-membered heteroaryl group; or n is 0 and R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are joined, form a 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic ring or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic ring wherein at least the ring which contains the nitrogen atom to which R1 and R2 are joined is non-aromatic, and wherein the 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic ring or the 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic ring is optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, oxo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkanoyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkoxy, aryl, aryloxy and C 1-4 alkoxycarbonyl; and X is indazolyl, pyrazolyl or a group: wherein G is CH or N; and Y 1 and Y 2 are independently hydrogen, halogen and a group NR5R6 (wherein R5 and R6 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 2-6 alkenyl).

  提供了化合物的结构式（I）及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物：其中R1为氢或C1-6烷基；n为1、2、3或4；R2为芳基，可选择地由卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺酰和一个R3R4NSO2（其中R3和R4独立地为氢或C1-4烷基）和一个5-或6-成员杂芳基团；或n为0且R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环，其中至少包含R1和R2连接的氮原子的环不是芳香的，5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环可选择地由卤素、羟基、氰基、氧、C1-4烷基、C1-4烷酰、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基和C1-4烷氧羰基的一个或两个基团取代；X为吲唑基、吡唑基或一个基团：其中G为CH或N；Y1和Y2独立地为氢、卤素和一个NR5R6（其中R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或C2-6烯基）的基团。
• EP1713775A4
  申请人：——

  公开号：EP1713775A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1713775A2

  公开（公告）日：2006-10-25
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005074643A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  There is provided compounds of Formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof: Formula (I).
• Identification of Selective Dual ROCK1 and ROCK2 Inhibitors Using Structure-Based Drug Design
  作者：Adrian D. Hobson、Russell A. Judge、Ana L. Aguirre、Brian S. Brown、Yifang Cui、Ping Ding、Eric Dominguez、Enrico DiGiammarino、David A. Egan、Gail M. Freiberg、Sujatha M. Gopalakrishnan、Christopher M. Harris、Marie P. Honore、Karen L. Kage、Nicolas J. Kapecki、Christopher Ling、Junli Ma、Helmut Mack、Mulugeta Mamo、Stefan Maurus、Bradford McRae、Nigel S. Moore、Bernhard K. Mueller、Reinhold Mueller、Marian T. Namovic、Kaushal Patel、Steve D. Pratt、C. Brent Putman、Kara L. Queeney、Kathy K. Sarris、Lisa M. Schaffter、Vincent Stoll、Anil Vasudevan、Lei Wang、Lu Wang、William Wirthl、Kimberly Yach

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01098

  日期：2018.12.27

  structural data indicated the preferred configuration at the central benzylic carbon would be (R), and application of this information to compound design resulted in compound 16. This compound was shown to be a potent and selective dual ROCK inhibitor in both enzyme and cell assays and efficacious in the retinal nerve fiber layer model after oral dosing. This tool compound has been made available through the

  一项HTS运动确定了化合物1，这是一种出色的命中分子，可启动药物化学工作以优化ROCK1和ROCK2双重抑制剂。取代吡啶铰链结合基序的（2-Cl，2-NH 2，2 -F，3-F）或用嘧啶替代，提供了具有干净CYP抑制谱的化合物。在PKA，ROCK1和ROCK2中获得了早期铅化合物的共晶体结构。这为药物化学驱动化合物设计提供了关键的结构信息。结构数据表明，中心苄基碳原子的优选构型为（R），并且将该信息应用于化合物设计可得到化合物16。该化合物在酶和细胞分析中均显示为有效且选择性的双重ROCK抑制剂，口服给药后在视网膜神经纤维层模型中有效。该工具化合物可通过AbbVie Compound Toolbox获得。最后，共晶结构还确定了ROCK2中的天冬氨酸残基176和218（它们是PKA中的谷氨酸）可以作为残基来靶向，以同时驱动效价和激酶组选择性。在化合物系列中引入哌啶-3-氨基甲胺基团产生了化合