1-[(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[4-(pyridin-4-yl)benzoyl]piperazine | 207798-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[4-(pyridin-4-yl)benzoyl]piperazine
• 英文别名: 1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-4-[4-(pyridin-4-yl)benzoyl]piperazine；1-(6-bromonaphthalene-2-sulfonyl)-4-[4-(4-pyridyl)benzoyl]piperazine；1-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-4-[4-(4-pyridyl)benzoyl]piperazine；1-(6-Bromonaphth-2-ylsulphonyl)4-[4-(4-pyridyl)benzoyl]piperazine；[4-(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-(4-pyridin-4-ylphenyl)methanone
• CAS: 207798-67-2
• 化学式: C₂₆H₂₂BrN₃O₃S
• 分子量: 536.449
• InChiKey: YVUPFOQGMIGYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[4-(pyridin-4-yl)benzoyl]piperazine 、 三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-[(6-Ethynylnaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[4-(pyridin-4-yl)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONYL DERIVATIVES

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。

  公开号：

  EP1104754A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromonaphthalene-2-sulfonyl)piperazine 、 4-吡啶-4-基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 mg的产率得到1-[(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonyl]-4-[4-(pyridin-4-yl)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1

文献信息

• Heterocycle derivatives which inhibit factor Xa
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06300330B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  The invention relates to heterocyclic derivatives of the formula (I): A—B—X1—T1(R2)—L1—T2(R3)—X2—Q or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties due to their inhibition of Factor Xa and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物：A-B-X1-T1（R2）-L1-T2（R3）-X2-Q或其药学上可接受的盐，由于它们抑制因子Xa而具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的用途。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195203A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I) A—B—X 1 —T 1 (R 2 )—L 1 —T 2 (R 3 )—X 2 —Q  (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式(I)A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗血栓和抗凝血特性，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物的用途。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06747023B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q1—Q2—T1—Q3—SO2—QA  (I) [wherein Q1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C1-6 alkylene group or the like; QA represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明涉及一种磺酰基衍生物，其由以下式（I）表示：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA（I）[其中，Q1代表饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，5-或6-成员杂环基，二环融合环或三环融合环基，可以有取代基；Q2代表单键，氧原子，硫原子，线性或支链C1-6烷基或类似物；QA代表芳基烯基，可以有取代基，或杂环芳基烯基，可以有取代基；T1代表羰基或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，在口服时提供迅速，充分和持久的抗血栓效果，并且副作用低，因此是一种优秀的抗凝剂。
• Heteroaryl-phenyl derivatives as factor xa inhibitors for use as antithrombotic and anticoagulant agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1358909A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I)         A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q     (I) where the variables are defined in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式 (I) 的杂环衍生物 A-B-X1-T1(R2)-L1-T2(R3)-X2-Q (I) 或其药学上可接受的盐，它们具有抗血栓和抗凝血特性，因此可用于人类或动物的治疗方法。本发明还涉及杂环衍生物的制备工艺、含有杂环衍生物的药物组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血作用的药物中的用途。