Tetrahydroharman | 105849-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: Tetrahydroharman
• 英文别名: 1-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-β-carboline；1-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 105849-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: AVXTXRMQIHNLBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydroharman 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到3H-吡啶并[3,4-b]吲哚,4,4a,9,9a-四氢-1-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Selective and Efficient Synthesis of 3,4-Dihydro-β-carboline Derivatives

  摘要：

  通过在0°C下使用固体高锰酸钾在四氢呋喃中氧化相应的1-取代1,2,3,4-四氢-β-卡宾来制备出产量良好的1-取代3,4-二氢-β-卡宾。

  DOI：

  10.1055/s-1985-35506
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 甲基二乙氧基硅烷 、 diethylzinc 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到Tetrahydroharman
  参考文献：
  名称：

  锌催化环亚胺的不对称氢化硅烷化：手性2-芳基取代的吡咯烷类药物的合成

  摘要：

  据报道，由手性锌配合物促进的环状亚胺的首次成功的对映选择性氢化硅烷化。原位生成的锌-苯酚锌与硅烷的络合物以高收率和优异的对映选择性（高达99％ee）提供了药学上对映体富集的对映体富集的2-芳基取代的吡咯烷。所提出方法的合成效用在相应手性环胺的有效合成中得到证明，所述手性环胺是阿替卡普特和拉罗替尼的药物前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001043

文献信息

• Visible light mediated selective oxidation of alcohols and oxidative dehydrogenation of N-heterocycles using scalable and reusable La-doped NiWO₄ nanoparticles
  作者：R. Abinaya、K. Mani Rahulan、S. Srinath、Abdul Rahman、P. Divya、K. K. Balasubramaniam、R. Sridhar、B. Baskar

  DOI：10.1039/d1gc01729b

  日期：——

  A systematic study led to a selective synthesis of aldehydes under an argon atmosphere while the ODH of partially saturated heterocycles under an oxygen atmosphere resulted in very good to excellent yields. The methodology is atom economical and exhibits excellent tolerance towards various functional groups, and broad substrate scope. Furthermore, a one-pot procedure was developed for the sequential

  描述了在水性介质中使用可缩放和可重复使用的多相光氧化还原催化剂，可见光介导的各种伯/仲苯甲醇选择性和有效氧化为醛/酮和部分饱和杂环的氧化脱氢 (ODH)。一项系统研究导致在氩气氛下选择性合成醛，而在氧气氛下部分饱和杂环的 ODH 产生了非常好的收率。该方法是原子经济的，对各种官能团和广泛的底物范围表现出优异的耐受性。此外，开发了一种一锅法用于苯甲醇和杂芳基甲醇的顺序氧化，然后进行 Pictet-Spengler 环化，然后芳构化，以高分离产率获得 β-咔啉。发现该方法适用于放大和可重用性。据我们所知，这是在环境友好条件下使用可回收和多相光氧化还原催化剂氧化结构多样的芳基甲醇和部分饱和 N-杂环的 ODH 的第一份报告。
• Zinc‐Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Cyclic Imines: Synthesis of Chiral 2‐Aryl‐Substituted Pyrrolidines as Pharmaceutical Building Blocks
  作者：Izabela Węglarz、Karol Michalak、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/adsc.202001043

  日期：2021.3.2

  cyclic imines promoted by a chiral zinc complex is reported. In situ generated zinc‐ProPhenol complex with silane afforded pharmaceutically relevant enantioenriched 2‐aryl‐substituted pyrrolidines in high yields and with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The synthetic utility of presented methodology is demonstrated in an efficient synthesis of the corresponding chiral cyclic amines, being pharmaceutical

  据报道，由手性锌配合物促进的环状亚胺的首次成功的对映选择性氢化硅烷化。原位生成的锌-苯酚锌与硅烷的络合物以高收率和优异的对映选择性（高达99％ee）提供了药学上对映体富集的对映体富集的2-芳基取代的吡咯烷。所提出方法的合成效用在相应手性环胺的有效合成中得到证明，所述手性环胺是阿替卡普特和拉罗替尼的药物前体。
• Selective and Efficient Synthesis of 3,4-Dihydro-β-carboline Derivatives
  作者：Stanisław Misztal、Marek Cegła

  DOI：10.1055/s-1985-35506

  日期：——

  1-Substituted 3,4-dihydro-β-carbolines are prepared in good yields by oxidation of the corresponding 1-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines with solid potassium permanganate in tetrahydrofuran at 0°C.

  通过在0°C下使用固体高锰酸钾在四氢呋喃中氧化相应的1-取代1,2,3,4-四氢-β-卡宾来制备出产量良好的1-取代3,4-二氢-β-卡宾。