Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate | 76782-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-4-oxo-6-phenylpyran-2-carboxylate
• CAS: 76782-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: YVJAUFLMVQFLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-benzoyloxy-5-oxo-2,7-dioxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate 生成 Ethyl 5-hydroxy-4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ROSS W. J.; TODD A.; CLARK B. P.; MORGAN S. E.; BALDWIN J. E., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22 NO 23, 2207-2208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04448787A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  Compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano, 5-tetrazolyl or R.sup.6, where R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-8 alkyl and R.sup.6 is phenyl or naphthyl, the phenyl or naphthyl group being optionally substituted by one or more group selected from halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, benzyloxy, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, C.sub.1-4 alkylsulphinyl, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, N(R.sup.5).sub.2, NHCOR.sup.5 and SR.sup.5 ; R.sup.2 is R.sup.6 or --CH.dbd.CH--R.sup.6 when R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano or 5-tetrazolyl, or R.sup.2 is --CH.dbd.CH--R.sup.6 when R.sup.1 is R.sup.6 ; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, halogen, hydroxy or --OCH.sub.2 R.sup.6 ; and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or halogen; and salts thereof. The compounds have pharmaceutical properties and in particular are useful in the treatment of immediate hypersensitivity conditions such as asthma.

  该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或R.sup.6，其中R.sup.5是氢或C.sub.1-8烷基，R.sup.6是苯基或萘基，苯基或萘基团可以选择性地由一个或多个从卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-4烷氧基，羟基，苄氧基，硝基，三氟甲基，羧基，C.sub.1-4烷基磺酰基，C.sub.1-4烷基磺酸基，N（R.sup.5）.sub.2，NHCOR.sup.5和SR.sup.5中选择的基团取代; R.sup.2是R.sup.6或--CH.dbd.CH--R.sup.6，当R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基或5-四唑基时，或当R.sup.1是R.sup.6时，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.6; R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，卤素，羟基或--OCH.sub.2R.sup.6; R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基或卤素;以及其盐。这些化合物具有药物特性，特别是在治疗哮喘等即时超敏反应病症方面有用。
• Oxidative Ring-Opening Transformation of 5-Acyl-4-pyrones as an Approach for the Tunable Synthesis of Hydroxylated Pyrones and Furans
  作者：Elena V. Steparuk、Ekaterina A. Meshcheryakova、Viktoria V. Viktorova、Maria V. Ulitko、Dmitrii L. Obydennov、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00907

  日期：2023.8.18

  A selective and tunable approach for oxidation of 4-pyrones has been developed via ring-opening transformations leading to various hydroxylated oxaheterocycles. The first step of the strategy includes the base-catalyzed epoxidation of 5-acyl-4-pyrones in the presence of hydrogen peroxide for the effective synthesis of pyrone epoxides in high yields. The epoxides bearing the CO2Et group are reactive

  通过开环转化开发了一种选择性且可调节的 4-吡喃酮氧化方法，产生各种羟基化氧杂环。该策略的第一步包括在过氧化氢存在下对 5-酰基-4-吡喃酮进行碱催化环氧化，以高产率有效合成吡喃酮环氧化物。带有CO 2 Et基团的环氧化物是反应性分子，可以通过去甲酰化进行吡喃酮和环氧乙烷开环，产生羟基化的2-吡喃酮或4-吡喃酮。酸促进的转化产生了 3-羟基-4-吡喃酮（产率 24-76%），而 K 2 CO 3催化的 2-乙酯基-4-吡喃酮环氧化物的开环过程则以醇的攻击形式进行。 C-3位置带有CO 2 Et基团，得到官能化的6-酰基-5-羟基-2-吡喃酮（产率27-87%）。2-芳基-4-吡喃酮环氧化物的碱催化反应随后进行环收缩和脱酰基化过程，产生 3-羟基呋喃-2-甲醛，产率 42-80%。3-芳酰色酮环氧化物在酸性和碱性条件下分别转化生成黄酮醇和3-羟基苯并呋喃-2-甲醛。制备的羟基化杂环化合物表现
• The synthesis and rearrangement of epoxypyrones
  作者：William J. Ross、Alec Todd、Barry P. Clark、Sarah E. Morgan、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90499-x

  日期：1981.1
• US4304728A
  申请人：——

  公开号：US4304728A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4448787A
  申请人：——

  公开号：US4448787A

  公开（公告）日：1984-05-15