morpholin-4-ylacetyl chloride hydrochloride | 167982-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: morpholin-4-ylacetyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-Morpholineacetyl chloride, hydrochloride；2-morpholin-4-ylacetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 167982-24-3
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 200.065
• InChiKey: XXSBFGCGTYHYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-ylacetyl chloride hydrochloride 、 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发了一系列作为G-四链体配体的双三唑†

  摘要：

  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G

  DOI：

  10.1039/c7ra07257k
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 morpholin-4-ylacetyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发了一系列作为G-四链体配体的双三唑†

  摘要：

  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G

  DOI：

  10.1039/c7ra07257k

文献信息

• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• [EN] ANTIHYPERTENSIVE TRICYCLIC AZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENKEPHALINASE AND ACE<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE TRICYCLIQUES ANTIHYPERTENSION UTILISES COMME INHIBITEURS D'ENCEPHALINASE ET D'ACE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1995001353A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) Disclosed are the tricyclic azepine derivatives of formula (I) wherein X represents oxo, one hydroxy or lower alkoxy and one hydrogen, or two hydrogens; Ra and Rb independently represent hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, nitro, amino or halogen; or Ra and Rb on adjacent carbons taken together represent lower alkylenedioxy; Rc represents hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl; R represents hydrogen or acyl; R1 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, biaryl, biaryl-lower alkyl or trifluoromethyl; R2 represents hydrogen or lower alkyl; or R1 and R2 together with the carbon to which they are attached represent cycloalkylene or benzo-fused cycloalkylene; m represents one or two; n represents zero or one; COOR3 represents carboxyl or carboxyl derivatized in form of a pharmaceutically acceptable ester; disulfide derivatives formed from said compounds wherein R is hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for preparation of said compounds; intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to ACE and NEP inhibition by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.(FR) L'invention se rapporte aux dérivés d'azépine tricycliques de la formule (I), dans laquelle X représente oxo, un hydroxy ou un alcoxy inférieur et un hydrogène ou deux hydrogènes; Ra et Rb représentent indépendamment hydrogène, hydroxy, alcoxy inférieur, nitro, amino ou halogène; ou Ra et Rb sur des atomes de carbone adjacents représentent ensemble alkylènedioxy inférieur; Rc représente hydrogène, alkyle inférieur ou aryl-alkyle inférieur; R représente hydrogène ou acyle; R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle, aryl-alkyle inférieur, cycloalkyl-alkyle inférieur, biaryle, biaryl-alkyle inférieur ou trifluorométhyle; R2 représente hydrogène ou alkyle inférieur; ou R1 et R2 représentent, avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés, cycloalkylène ou cycloalkylène benzofusionnés; m représente un ou deux; n représente zéro ou un; COOR3 représente carboxyle ou carboxyle dérivé sous forme d'un ester pharmaceutiquement aceptable. L'invention se rapporte également à des dérivés bisulfurés formés à partir desdits composés, R représentant hydrogène; à leurs sels pharmaceutiquement acceptables; à des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés; à des procédés de préparation desdits composés; à des intermédiaires; ainsi qu'à des procédés de traitement d'affections, chez les mammifères, qui réagissent à l'inhibition de l'enzyme de conversion d'angiotensine (ACE) et de l'endopeptidase neutre (NEP), consistant à administrer ces composés aux mammifères nécessitant un tel traitement.

  (中) 本发明涉及式(I)中的三环氮杂环衍生物，其中X表示氧代、一个羟基或低级烷氧基和一个氢原子，或两个氢原子；Ra和Rb分别表示氢原子、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基或卤素；或者Ra和Rb在相邻的碳原子上结合成为低级亚烷基二氧化物；Rc表示氢原子、低级烷基或芳基-低级烷基；R表示氢原子或酰基；R1表示氢原子、低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双芳基、双芳基-低级烷基或三氟甲基；R2表示氢原子或低级烷基；或者R1和R2与它们所连接的碳原子共同表示环烷基或苯并环烷基；m表示1或2；n表示0或1；COOR3表示羧基或以药学上可接受的酯形式衍生的羧基；以及由该化合物形成的二硫化物衍生物，其中R为氢原子；以及其药学上可接受的盐；包含该化合物的制药组合物；制备该化合物的方法；中间体；以及通过向需要该治疗的哺乳动物投药该化合物来治疗对ACE和NEP抑制有反应的哺乳动物的疾病的方法。
• ANTIHYPERTENSIVE TRICYCLIC AZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENKEPHALINASE AND ACE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0706525A1

  公开（公告）日：1996-04-17
• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06