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2-acetyl-2,5-bis(methoxycarbonyl)indane | 148342-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-2,5-bis(methoxycarbonyl)indane
英文别名
Dimethyl 2-acetyl-1,3-dihydroindene-2,5-dicarboxylate
2-acetyl-2,5-bis(methoxycarbonyl)indane化学式
CAS
148342-77-2
化学式
C15H16O5
mdl
——
分子量
276.289
InChiKey
GRABVXAYSZLNTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.9±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-2,5-bis(methoxycarbonyl)indane盐酸 、 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-Amino 2,5-indanedicarboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Moreno-Manas, Marcial; Pleixats, Roser; Roglans, Anna, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1807 - 1814
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-双(溴代甲基)苯甲酸甲酯乙酰乙酸甲酯potassium carbonate丁酮 作用下, 反应 20.0h, 以45%的产率得到2-acetyl-2,5-bis(methoxycarbonyl)indane
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder Reactions of 1,1-Disubstituted 3,4-Dimethylene-cyclopentanes. Preparation of Indanes and Diazaindanes
    摘要:
    Compounds possessing indane and diazaindane skeletons are prepared by two routes: i) reaction of 1,2-bis(bromomethyl)-benzenes with active methylene compounds and ii) Diels-Alder reaction of 1,1-disubstituted-3,4-dimethylenecyclopentanes.
    DOI:
    10.1080/00397919308009818
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文献信息

  • Moreno-Manas, Marcial; Pleixats, Roser; Roglans, Anna, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1807 - 1814
    作者:Moreno-Manas, Marcial、Pleixats, Roser、Roglans, Anna
    DOI:——
    日期:——
  • Diels-Alder Reactions of 1,1-Disubstituted 3,4-Dimethylene-cyclopentanes. Preparation of Indanes and Diazaindanes
    作者:Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Anna Roglans
    DOI:10.1080/00397919308009818
    日期:1993.3.1
    Compounds possessing indane and diazaindane skeletons are prepared by two routes: i) reaction of 1,2-bis(bromomethyl)-benzenes with active methylene compounds and ii) Diels-Alder reaction of 1,1-disubstituted-3,4-dimethylenecyclopentanes.
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