3,4-di(4-methoxylphenyl)-6-methyl-2-pyrone | 1334163-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-di(4-methoxylphenyl)-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one；3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-6-methylpyran-2-one；3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1334163-80-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: QRANSQSXZMPSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 三环己基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,4-di(4-methoxylphenyl)-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的3-溴-4-甲苯磺酰氧基-2-吡喃酮的位点选择性Suzuki-Miyaura偶联 生成各种2-吡喃酮†

  摘要：

  根据2-吡喃酮（3-Br和4-OTs）中（伪）卤化物取代基的不同反应性，钯催化的顺序位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 3-溴-6-甲基-4-甲苯磺酰氧基-2-吡喃酮 描述了以良好的收率提供各种2-吡喃酮的方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05783a

文献信息

• Rapid access to 4-substituted-pyrones and 2(5H)-furanones via a palladium-catalyzed C–OH bond activation
  作者：Yi Hu、Qiuping Ding、Shengqing Ye、Yiyuan Peng、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.048

  日期：2011.9

  An efficient palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 4-hydroxy-pyrone or 4-hydroxy-2(5H)-furanone with arylboronic acid is described, which affords the 4-substituted-pyrones and 2(5H)-furanones in good yields. This transformation proceeds through a C-OH bond activation under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Generation of diverse 2-pyrones via palladium-catalyzed site-selective Suzuki-Miyaura couplings of 3-bromo-4-tosyloxy-2-pyrone
  作者：Xiaoli Lei、Liang Gao、Qiuping Ding、Yiyuan Peng、Jie Wu

  DOI：10.1039/c1ob05783a

  日期：——

  Based on different reactivity of the (pseudo)halide substituents in the 2-pyrone (3-Br and 4-OTs), palladium-catalyzed sequential site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 3-bromo-6-methyl-4-tosyloxy-2-pyrone are described, which afford the diverse 2-pyrones in good yields.

  根据2-吡喃酮（3-Br和4-OTs）中（伪）卤化物取代基的不同反应性，钯催化的顺序位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 3-溴-6-甲基-4-甲苯磺酰氧基-2-吡喃酮 描述了以良好的收率提供各种2-吡喃酮的方法。