[2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]methanol | 856897-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]methanol
• CAS: 856897-87-5
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: UNQUWTYUEOKQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]methanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3805217

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 以16%的产率得到[2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、A、G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作或可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前体药物，例如血栓素，因此特别适用于治疗需要抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及抗凝治疗适用的疾病）。

  公开号：

  WO2005058826A1

文献信息

• [EN] NEW 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005058826A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  There is provided a compound of formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, R6, A, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competetive inhibitors of trypsin-like proteases, such as trombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e,g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of trombin is required or desired, and/or conditions wherea anticoagulant thererapy is indicated).

  提供了一个式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、A、G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作或可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前体药物，例如血栓素，因此特别适用于治疗需要抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及抗凝治疗适用的疾病）。
• 5,6-Dihydropyrin-2-one compounds useful as inhibitors of thrombin
  申请人：Berggren Kristina

  公开号：US20070099962A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  There is provided a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 , A, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as trombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e.g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of trombin is required or desired, and/or conditions whereas anticoagulant therapy is indicated).

  提供了一个化合物的公式（I），其中R1，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，R5，R6，A，G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作具有竞争性的胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂或其前药，例如血栓素，因此特别适用于治疗抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及需要抗凝治疗的疾病）。
• ERK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP3805217A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  Disclosed are a compound (as shown in formula I) as an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and use thereof in treating ERK-mediated diseases. Said compound plays a role by regulating a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration and angiogenesis.

  公开了一种作为细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂的化合物（如式 I 所示）、其药物组合物、其制备方法以及其在治疗 ERK 介导的疾病中的用途。所述化合物通过调节细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成等多个过程发挥作用。
• ERK inhibitor and use thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., LTD

  公开号：US11466013B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Disclosed are a compound (as shown in formula I) as an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and use thereof in treating ERK-mediated diseases. Said compound plays a role by regulating a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration and angiogenesis.

  公开了一种作为细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂的化合物（如式 I 所示）、其药物组合物、其制备方法以及其在治疗 ERK 介导的疾病中的用途。所述化合物通过调节细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成等多个过程发挥作用。
• [EN] ERK INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ERK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ERK抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019233456A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  本发明涉及一种作为胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂的化合物(如式（I）所示)及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗ERK介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。