甲基2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯 | 96751-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯
• 中文别名: RS-2-恶唑烷酮-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxooxazolidine-4-carboxylate；methyl oxazolidinone-4-carboxylate；methyl 2-oxooxazolidine-4-formate；methyl 2-oxazolidinone-4-carboxylate；4-methoxycarbonyloxazolidin-2-one
• CAS: 96751-61-0
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: PZIWTVKXOORXAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-羟甲基恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明提供了一种具有神经氨酸酶抑制活性的吡唑类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在治疗流感病毒感染引起的疾病的用途。本发明的吡唑类化合物对H1N1甲型流感病毒感染细胞具有良好的的抑制作用。

  公开号：

  CN110183433B
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 DL-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以84%的产率得到甲基2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明提供了一种具有神经氨酸酶抑制活性的吡唑类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在治疗流感病毒感染引起的疾病的用途。本发明的吡唑类化合物对H1N1甲型流感病毒感染细胞具有良好的的抑制作用。

  公开号：

  CN110183433B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED CYCLOSERINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLOSÉRINES SUBSTITUÉES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015166094A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to processes for the preparation of substituted cycloserine compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C8alkyl, C1-C8haloalkyl, C3-C6cycloalkyl,aryl or aryl substituted by one to five R11, or aryl-C1-C4alkylene or aryl-C1-C4alkylene substituted by one to five R11; and each R11 is independently C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy, cyano or halogen; The invention also relates to intermediates produced by the processes. Compounds of formula (I) are useful intermediates for the production of compounds in the agricultural and pharmaceutical fields.

  本发明涉及制备式(I)的取代环丝氨酸化合物的过程，其中R1为C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C3-C6环烷基，芳基或被1至5个R11取代的芳基，或芳基-C1-C4烷基或被1至5个R11取代的芳基-C1-C4烷基；每个R11独立地为C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，氰基或卤素；该发明还涉及由这些过程产生的中间体。式(I)的化合物是在农业和制药领域生产化合物的有用中间体。
• Diastereoselective [3+2] cycloaddition of allyltrialkylsilanes to intermediate N-acyliminoesters obtained from methyl-4-methoxy-2-imidazolidinone- and 2-oxazolidinone-4-carboxylates
  作者：Annette Stahl、Eberhard Steckhan、Martin Nieger

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85317-7

  日期：1994.10

  using allylsilanes as nucleophiles in the presence of TiCl4 affords three carbon ring annulation products 5 and 9 via a [3+2] cycloaddition. Besides that, the simple methoxy group substitution product is formed. The ring annulation occurs with practically total diastereoselectivity so that all substituents are located on the β-side of the bicyclic product.

  甲基-4-甲氧基-2-咪唑啉酮-4-羧酸酯或甲基用烯丙基硅烷如的TiCl的存在的亲核试剂4-甲氧基-2-恶唑烷酮-4-羧酸盐的amidoalkylation反应4只得到三个碳环环产品5和9经由[3 + 2]环加成。除此之外，形成简单的甲氧基取代产物。环环化实际上以总的非对映选择性发生，因此所有取代基均位于双环产物的β侧。
• 噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104447728B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。
• [EN] OXAZOLIDIN-2-ONE AND THIAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE L'OXAZOLIDIN-2-ONE ET DE LA THIAZOLIDIN-2-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4, POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004019938A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I) which are potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，它们是前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或配方可用于治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病。
• ZrCl4 as a new catalyst for ester amidation: an efficient synthesis of h-P2X7R antagonists
  作者：Germain Homerin、Davy Baudelet、Pierrick Dufrénoy、Benoît Rigo、Emmanuelle Lipka、Xavier Dezitter、Christophe Furman、Régis Millet、Alina Ghinet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.004

  日期：2016.3

  (PTSA or HCl) for the amidation of methyl-pyroglutamate derivatives was investigated. In this study of the synthesis of P2X7 receptor (P2X7R) antagonists, ZrCl4 was the best catalyst for the synthesis of pyroglutamides substituted in position 1. Four new pyroglutamides have shown good antagonistic properties on the human P2X7 receptor (h-P2X7R).

  研究了氯化锆（IV）（ZrCl 4）相对于传统催化剂（PTSA或HCl）的酰胺化焦谷氨酸衍生物的催化活性。在这项有关P2X7受体（P2X7R）拮抗剂合成的研究中，ZrCl 4是合成1位取代的焦谷氨酰胺的最佳催化剂。四种新的焦谷氨酰胺对人P2X7受体（h -P2X7R）表现出良好的拮抗特性。