(2R,3S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-hexane-1,3-diol | 213255-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-hexane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-1-en-2-ylhexane-1,3-diol
• CAS: 213255-21-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₅Si
• 分子量: 514.778
• InChiKey: HVNZLHJVTDOTRE-TWLDFKIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-hexane-1,3-diol 在 四丙基高钌酸铵 吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Chiral CD Rings of Paclitaxel from 2-Deoxy-d-ribose:  Novel 1,2-Addition of a Dienolate to a Chiral Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810563
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribofuranoside 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-hexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Chiral CD Rings of Paclitaxel from 2-Deoxy-d-ribose:  Novel 1,2-Addition of a Dienolate to a Chiral Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810563

文献信息

• Synthesis of the Chiral CD Rings of Paclitaxel from 2-Deoxy-<scp>d</scp>-ribose:  Novel 1,2-Addition of a Dienolate to a Chiral Ketone
  作者：Takashi Takahashi、Yoichiro Hirose、Hajime Iwamoto、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/jo9810563

  日期：1998.8.1