Phe-amid-acetat | 5241-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phe-amid-acetat
• 英文别名: acetic acid;(2S)-2-amino-3-phenylpropanamide
• CAS: 5241-57-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 224.26
• InChiKey: GNDDBOVQBTUKMZ-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phe-amid-acetat 反应 2.0h， 生成 3-Sulfo-Ala-Phe-amid
  参考文献：
  名称：

  多肽。第八部分 胃泌素C末端四肽酰胺序列中天冬氨酰位置的变化

  摘要：

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。

  DOI：

  10.1039/j39680000715
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酰胺 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Phe-amid-acetat
  参考文献：
  名称：

  Fruton; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 253,260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for lowering the viscosity of highly concentrated protein solutions
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20140044708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A process of lowering the viscosity of a solution includes preparing a solution comprising a compound of formula I, at a concentration in the final formulation of between 10 and 250 mM, and a protein having at least one antibody fragment whose concentration is between 50 and 350 mg/mL and whose pH is between 5 and 8. The compound lowers the viscosity of the solution, which is difficult to inject, by a value of at least 15% relative to the viscosity of a solution of at least one protein having at least one antibody fragment of the same concentration and of the same pH not containing the compound.

  将溶液的粘度降低的过程包括准备一种溶液，其中包括化合物I的化合物，在最终配方中的浓度在10至250mM之间，并且含有至少一种抗体片段的蛋白质，其浓度在50至350mg/mL之间，pH在5至8之间。 该化合物将溶液的粘度降低至少15％，相对于不含该化合物的具有相同浓度和相同pH值的至少一种含有至少一种抗体片段的蛋白质溶液的粘度。
• Polypeptides. Part III. The synthesis of the C-terminal tetrapeptide sequence of gastrin, its optical isomers, and acylated derivatives
  作者：J. M. Davey、A. H. Laird、J. S. Morley

  DOI：10.1039/j39660000555

  日期：——

  The synthesis is described, by various routes, of L-trytophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide, and various acylated derivatives of this tetrapeptide amide and of its D,D,D,D-, D,L,L,L-, L,D,L,L-, L,L,D,L-, L,L,L,D-L,D,D,D-, L,L,D,D-, D,L,D,D-, and D,D,L,L-isomers.

  的合成所描述的，通过各种途径，的大号-trytophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺，以及此四肽酰胺和它的各种酰化衍生物d，d，d，d - ，d，大号，L，L-，L，D，L，L-，L，L，D，L-，L，L，L，D-大号，d，d，d - ，大号，大号，d，d - ，d，大号，d，d - ，和d，d，大号，大号-异构体。
• Polypeptides. Part XI. Tetrazole analogues of the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins
  作者：J. S. Morley

  DOI：10.1039/j39690000809

  日期：——

  described of two analogues of N-benzyloxycarbonyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (a physiologically active derivative of the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins) wherein the aspartyl β-carboxy-group or the terminal carboxamide group of the tetrapeptide amide are replaced by a tetrazol-5-yl residue. The optically active amino-acid analogues (carboxy replaced

  描述了N-苄氧基羰基-L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺的两种类似物的合成（胃泌素的C-端四肽酰胺序列的生理活性衍生物），其中天冬氨酰β-四肽酰胺的羧基或末端羧酰胺基被四唑-5-基残基取代。这些合成中所需的旋光性氨基酸类似物（被四唑-5-基取代的羧基）的制备没有特殊困难，它们可以在肽合成中使用而无需保护四唑单元。
• US9278131B2
  申请人：——

  公开号：US9278131B2

  公开（公告）日：2016-03-08