acide 2-(1-pyrrolyl)phenyl acetique | 55540-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: acide 2-(1-pyrrolyl)phenyl acetique
• 英文别名: (2-pyrrol-1-yl-phenyl)-acetic acid；1-(2-Carboxymethylphenyl)-pyrrol；2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzeneacetic acid；2-(2-pyrrol-1-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 55540-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: DEAGXEKBYICXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  386.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide 2-(1-pyrrolyl)phenyl acetique 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pyrrolo[1,2-a]quinolone
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羰基苯)吡咯 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 sodium thiosulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 acide 2-(1-pyrrolyl)phenyl acetique
  参考文献：
  名称：

  Bouyazza, Lahboub; Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faigl, Ferenc; Thurner, Angelika; Vass, Bernadett, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 132 - 133
  作者：Faigl, Ferenc、Thurner, Angelika、Vass, Bernadett、Toke, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• BOUYAZZA, LAHBOUB;LANCELOT, JEAN-CHARLES;RAULT, SYLVAIN;ROBBA, MAX, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 77-80
  作者：BOUYAZZA, LAHBOUB、LANCELOT, JEAN-CHARLES、RAULT, SYLVAIN、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——
• SUGIHARA H.; MATSUMOTO N.; HAMURO Y.; KAWAMATSU Y., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1974, 24, NO 10, 1560-1563
  作者：SUGIHARA H.、 MATSUMOTO N.、 HAMURO Y.、 KAWAMATSU Y.

  DOI：——

  日期：——