5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzamide | 148787-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 148787-20-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD02217994
• 分子量: 199.637
• InChiKey: HQBVSMNWTLFEKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzamide 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-2-hydroxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unified Protocol for Fe-Based Catalyzed Biaryl Cross-Couplings between Various Aryl Electrophiles and Aryl Grignard Reagents
  作者：Lei Wang、Yi-Ming Wei、Yan Zhao、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00151

  日期：2019.5.3

  Ti(OEt)4/PhOM enabled a highly general iron-based catalyst system, which could efficiently catalyze the biaryl coupling reaction between various electrophiles (I, Br, Cl, OTs, OCONMe2, OSO2NMe2) and common or functionalized aryl Grignard reagents with high functional group tolerance. Selective couplings of aryl iodides and bromides over the corresponding oxygen-based electrophiles have been achieved, and

  常用的FeCl 3 / SIPr与Ti（OEt）4 / PhOM的组合可实现高度通用的铁基催化剂体系，该体系可有效催化各种亲电试剂（I，Br，Cl，OTs，OCONMe 2， OSO 2 NMe 2）和具有高官能团耐受性的常用或官能化芳基格氏试剂。已经实现了芳基碘化物和溴化物在相应的基于氧的亲电试剂上的选择性偶联，因此，通过正交偶联策略方便地合成了阿尼芬净的三联苯甲酸中间体。
• N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists
  申请人：Terricabras Belart Emma

  公开号：US20090130090A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  New antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1α (CCL3), represented by formula (I) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy for the treatment of pathological conditions or diseases susceptible of being improved by antagonism of the CCR1 receptor.

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yoshimura Seiji

  公开号：US20110105460A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  [Problem] A compound, which can be used for preventing or treating diseases, in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is concerned, in particular, diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression, is provided. [Means for Solution] It was found that a triazole derivative, in which one of the 3- and 5-positions of the triazole ring has (di)alkylmethyl or cycloalkyl, each of which is substituted with —O— (aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted, or lower alkylene-cycloalkyl), and the other thereof has aryl, a heterocyclic group or cycloalkyl, each of which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits potent 11β-HSD1 inhibitory action. From the above, the triazole derivative of the present invention can be used for preventing or treating diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression.

  [问题] 提供一种可用于预防或治疗疾病的化合物，其中涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1），特别是糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。 [解决方案] 发现一种三唑衍生物，其中三唑环的3-和5-位置之一具有（二）烷基甲基或环烷基，每个基团都被取代为-O-（苯基或杂环基，每个基团都可以被取代，或较低的烷基-环烷基），另一个位置具有苯基、杂环基或环烷基，每个基团都可以被取代，或其药学上可接受的盐，表现出强效的11β-HSD1抑制作用。因此，本发明的三唑衍生物可用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。
• N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1891064B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US8377923B2
  申请人：——

  公开号：US8377923B2

  公开（公告）日：2013-02-19