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甲基2-氨基-2-(氟甲基)-4-戊烯酸酯 | 82212-73-5

中文名称
甲基2-氨基-2-(氟甲基)-4-戊烯酸酯
中文别名
6H-嘌呤-6,8(9H)-二酮,2-氨基-
英文名称
methyl 2-fluoromethyl-2-amino-4-pentenoate
英文别名
Methyl 2-amino-2-(fluoromethyl)pent-4-enoate
甲基2-氨基-2-(氟甲基)-4-戊烯酸酯化学式
CAS
82212-73-5
化学式
C7H12FNO2
mdl
——
分子量
161.176
InChiKey
MWXUYLPTRNHGDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基2-氨基-2-(氟甲基)-4-戊烯酸酯三乙胺邻苯二甲酰氯 、 Isophthalimide 在 ice 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 以above gives the title compound as an oil (3.0 g)的产率得到methyl 2-fluoromethyl-2-phthalimido-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing fluorinated amino-nitriles
    摘要:
    某些.alpha.-(氟甲基或二氟甲基)-.alpha.-氨基乙腈可通过将适当的.alpha.-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氰化氢或碱金属氰化物或氰铵和质子源处理而制备。 该产品可用作制备具有药理活性的.alpha.-(氟甲基或二氟甲基)-.alpha.-氨基酸的中间体。
    公开号:
    US04405530A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing fluorinated amino-nitriles
    摘要:
    某些α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基乙腈是通过将相应的α-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氢氰酸或与碱金属氰化物、氰化铵及质子源反应制备而成。这些产物作为中间体,可用于合成具有药理活性的α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基酸。
    公开号:
    US04405530A1
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文献信息

  • Preparation of aminoacetonitrile derivatives
    申请人:MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE
    公开号:EP0046710A1
    公开(公告)日:1982-03-03
    2-Fluorinated methyl aminoacetonitriles are prepared by treating a corresponding fluorinated methyl ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source.
    用氰化氢或碱金属氰化物或氰化铵和质子源处理相应的氟化甲基酮亚胺卤化镁,可制备 2-氟化甲基氨基乙腈。
  • US4405530A
    申请人:——
    公开号:US4405530A
    公开(公告)日:1983-09-20
  • Process for preparing fluorinated amino-nitriles
    申请人:Merrell Toraude et Compagnie
    公开号:US04405530A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    Certain .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-aminoacetonitriles are prepared by treating the appropriate .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl) ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source. The products are useful as intermediates for making .alpha.-(fluoromethyl or difluoromethyl)-.alpha.-amino acids having pharmacological activity.
    某些α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基乙腈是通过将相应的α-(氟甲基或二氟甲基)酮亚胺镁卤化物与氢氰酸或与碱金属氰化物、氰化铵及质子源反应制备而成。这些产物作为中间体,可用于合成具有药理活性的α-(氟甲基或二氟甲基)-α-氨基酸。
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