2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine | 1246661-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-8-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1246661-40-4
• 化学式: C₂₆H₃₄B₂O₅
• 分子量: 448.175
• InChiKey: LNEUHNOXSLECKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.056
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dibromo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31%的产率得到2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  [FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010111534A1

文献信息

• Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs
  作者：Min Zhong、Eric Peng、Ningwu Huang、Qi Huang、Anja Huq、Meiyen Lau、Richard Colonno、Leping Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.056

  日期：2014.12

  This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C<br/>[FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010111534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。