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1-Phenylmethoxyoctan-1-ol | 1520090-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenylmethoxyoctan-1-ol
英文别名
——
1-Phenylmethoxyoctan-1-ol化学式
CAS
1520090-12-3
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
SPUIRXUCCGENTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.1±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛苯甲醇fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)dipotassium hydrogenphosphate巯基乙酸甲酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到1-Phenylmethoxyoctan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A General Strategy for Organocatalytic Activation of C–H Bonds via Photoredox Catalysis: Direct Arylation of Benzylic Ethers
    摘要:
    Direct C-H functionalization and arylation of benzyl ethers has been accomplished via photoredox organocatalysis. The productive merger of a thiol catalyst and a commercially available iridium photoredox catalyst in the presence of household light directly affords benzylic arylation products in good to excellent yield. The utility of this methodology is further demonstrated in direct arylation of 2,5-dihydrofuran to form a single regioisomer.
    DOI:
    10.1021/ja411596q
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING CYCLIC KETONES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE CETONES CYCLIQUES
    申请人:FIRMENICH S.A.
    公开号:WO1996018742A1
    公开(公告)日:1996-06-20
    (EN) A bioorganic method for preparing cyclopentanone derivatives and cyclopentenones of formula (I) by the $g(b) oxidation of suitable substrates using microorganisms. It has been shown that the method is useful for preparing 3-oxo-2-pentyl-1-cyclopentaneacetic acid and (Z)-3-oxo-2-(2-pentenyl)-1-cyclopentaneacetic acid, as well as methyl esters thereof, for use in the perfume and fragrance industries.(FR) On décrit un procédé bioorganique pour la préparation de dérivés de la cyclopentanone et de cyclopenténones de la formule (I) par oxydation en $g(b) de substrats appropriés, effectuée à l'aide de microorganismes. Le procédé se révèle utile pour la préparation des acides 3-oxo-2-pentyl-1-cyclopentaneacétique et (Z)-3-oxo-2-(2-pentényl)-1-cyclopentaneacétique et de leurs esters méthyliques intéressant la parfumerie et l'industrie des arômes.
    一种生物有机方法用于通过微生物进行 g(b) 氧化,合成环戊烷酮衍生物环戊二烯酮,其化学式为 (I) 的结构。已经证明该方法在使用 3-氧-2-戊基-1-环戊烷乙酸以及 (Z)-3-氧-2 带有 2-戊烯基的 1-环戊烷乙酸及其甲酯等香和芳香剂中有潜在的应用价值。
  • PROCEDE POUR LA PREPARATION DE CETONES CYCLIQUES
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0743985A1
    公开(公告)日:1996-11-27
  • US5667995A
    申请人:——
    公开号:US5667995A
    公开(公告)日:1997-09-16
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