2-辛基乙酰乙酸甲酯 | 97228-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-辛基乙酰乙酸甲酯
• 中文别名: 2-乙酰基癸酸甲酯
• 英文名称: methyl (RS)-2-octyl-3-oxobutyrate
• 英文别名: methyl 2-n-octylacetoacetate；Methyl 2-octylacetoacetate；methyl 2-acetyldecanoate
• CAS: 97228-60-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: LDLMUYNNJGCHEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267 °C
• 密度：
  0.935
• 闪点：
  108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛基乙酰乙酸甲酯 在 水 、 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-甲基十一烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  天然产物的小型组合图书馆的合成：菊粉（Inula helenium L。）（菊科）根精油中新的长链3-甲基-2-链烷酮的鉴定和定量

  摘要：

  最近，有报道称菊粉菊（Inula helenium L.（Asteraceae））根精油具有强大的抗葡萄球菌活性。此外，油的生物测定指导分馏指出，杜仲倍半萜烯内酯和一系列未确定的成分是观察到的活性的主要载体。

  DOI：

  10.1002/pca.2466
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 methyl acetoacetate, monosodium salt 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到2-辛基乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  兴奋性氨基酸受体配体。与异戊二酸结构相关的3-isoxazolol氨基酸的合成和生物活性。

  摘要：

  3-异x唑氨基酸（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异iso唑-4-基）丙酸（AMPA，2）和异构体化合物（RS）-2-氨基-3- （3-羟基-4-甲基异恶唑基-5-基）丙酸（4-甲基高同戊二酸，4a）是中央兴奋性氨基酸受体AMPA亚型的强效激动剂。使用4a作为前导结构，合成了氨基酸4c-e，其中4a的4-甲基被不同大小和极性的取代基取代。尝试合成潜在的受体烷基化剂4-（溴甲基）高同戊烯酸（4f）失败。4-丁基同高硼酸（4c）和4-（2-羟乙基）同高硼酸（4e）等价地作为[3H] AMPA结合抑制剂（IC50 = 2 microM），并在大鼠皮层切片制备中显示出相似的兴奋性。4d没有显示出对AMPA受体位点的显着亲和力，但是证明是弱的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。但是，与4c，e一样，4d不会显着影响竞争性NMDA拮抗剂[3H] CPP或非竞争性NMDA拮抗剂[3H]

  DOI：

  10.1021/jm00097a008

文献信息

• Cobalt(II) acetate promoted addition of acetoacetate to terminal olefins: A highly stereoselective synthesis of 5-alkyl-2-hydroxy 2 methyl-3-methoxycarbonyl tetrahydrofurans
  作者：Javed Iqbal、T.K.Praveen Kumar、S. Manogaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80778-4

  日期：1989.1

  Methylacetoacetate and terminal olefins react in presence of Cobalt(II) acetate and Oxygen to give the titled compound(2) in a highly stereoselective manner and the structure of this compound is elucidated by 1H NMR simulation studies.

  乙酰乙酸甲酯和末端烯烃在乙酸钴（II）和氧气的存在下反应，以高度立体选择性的方式得到标题化合物（2），并且该化合物的结构通过1 H NMR模拟研究得以阐明。
• Chrysanthemum plant named ‘G21SOU01WH’
  申请人：Pieters Elien Sofie

  公开号：USPP032676P2

  公开（公告）日：2020-12-22

  A new and distinct cultivar of Chrysanthemum plant named ‘G21SOU01WH’, characterized by its upright, outwardly spreading and uniformly rounded plant habit; moderately vigorous growth habit; freely branching habit; dense and full plant habit; flexible stems; dark green-colored leaves; uniform and freely flowering habit; long flowering period; medium-sized decorative-type inflorescences with ray florets that are initially light pale yellow in color becoming white with development; and excellent garden performance.

  一种新的独特的菊花植物栽培品种，命名为“G21SOU01WH”，其特点是：植株习性直立、向外扩展、均匀圆形；生长习性适中健壮；枝繁叶茂；植株紧密丰满；茎柔韧；叶子深绿色；花期长且均匀自由开花；花序中等大小，由花瓣组成，最初呈淡黄色，随着发育逐渐变为白色；在花园中表现出色。
• 7-aminoazolo[1,5-a]pyrimidines and fungicides containing these
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04617303A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  7-Aminoazolo[1,5-a]pyrimidines of the formula ##STR1## where R.sup.1 is alkyl or aralkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or alkyl, and A is nitrogen or CR.sup.4, where R.sup.4 is hydrogen, alkyl or halogen, and fungicides containing these compounds.

  该文献描述了公式为##STR1##的7-氨基咔唑[1,5-a]嘧啶类化合物，其中R.sup.1代表烷基或芳基烷基，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢或烷基，A代表氮或CR.sup.4，其中R.sup.4代表氢、烷基或卤素，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• GRAF, HERMANN;FRANZ, LOTHAR;SAUTER, HUBERT;AMMERMANN, EBERHARD;POMMER, ER+
  作者：GRAF, HERMANN、FRANZ, LOTHAR、SAUTER, HUBERT、AMMERMANN, EBERHARD、POMMER, ER+

  DOI：——

  日期：——