2-辛基吡嗪 | 110823-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-辛基吡嗪
• 中文别名: 吡嗪,辛基-
• 英文名称: n-octyl pyrazine
• 英文别名: Octylpyrazine；2-octylpyrazine
• CAS: 110823-72-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: VEIAXROYVVCIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1495

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 、 2-辛基吡嗪 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到7-n-heptyl-6-(4-methoxyphenyl)[5H]pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Aloisines, a New Family of CDK/GSK-3 Inhibitors. SAR Study, Crystal Structure in Complex with CDK2, Enzyme Selectivity, and Cellular Effects

  摘要：

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) regulate the cell cycle, apoptosis, neuronal functions, transcription, and exocytosis. The observation of CDK deregulations in various pathological situations suggests that CDK inhibitors may have a therapeutic value. In this article, we report on the identification of 6-phenyl[5H]pyrrolo[2,3-b]pyrazines (aloisines) as a novel potent CDK inhibitory scaffold. A selectivity study performed on 26 kinases shows that aloisine A is highly selective for CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A-E, CDK5/p25, and GSK-3alpha/beta; the two latter enzymes have been implicated in Alzheimer's disease. Kinetic studies, as well as the resolution of a CDK2-aloisine cocrystal structure, demonstrate that aloisines act by competitive inhibition of ATP binding to the catalytic subunit of the kinase. As observed with all inhibitors reported so far, aloisine interacts with the ATP-binding pocket through two hydrogen bonds with backbone nitrogen and oxygen atoms of Leu 83. Aloisine inhibits cell proliferation by arresting cells in both G1 and G2.

  DOI：

  10.1021/jm020319p
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 1-溴代庚烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 以87%的产率得到2-辛基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2-substituted N,N'-ditrimethoxybenzoyl piperazines and therapeutic

  摘要：

  这项发明涉及通式I的哌嗪衍生物，其中--(CH.sub.2).sub.n--代表具有n=1至n=20个碳原子的直链或支链烷基基团，R代表氢原子、支链烷基基团、含有5至10个碳原子的环烷基基团、苯基，或者苯基可选地被一个或多个氯原子、甲基或甲氧基取代，或者具有3至11个碳原子的直链或支链烯基基团，涉及所述化合物的制备过程以及含有它们作为活性成分的治疗组合物。

  公开号：

  US05019576A1

文献信息

• COELENTERAZINE ANALOGUES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20170233789A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  本发明涉及荧光素类似物，制备该类似物的方法，包含该类似物的试剂盒，以及使用该化合物进行基于荧光素酶的检测中发光的方法。
• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10695337B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丁烷衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并可用于治疗与JAK1活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• BRAQUET, PIERRE;PIROTZKY, EDUARDO;GODFROLD, JEAN-JACQUES;HEYMANS, FRANCOI+
  作者：BRAQUET, PIERRE、PIROTZKY, EDUARDO、GODFROLD, JEAN-JACQUES、HEYMANS, FRANCOI+

  DOI：——

  日期：——
• US5019576A
  申请人：——

  公开号：US5019576A

  公开（公告）日：1991-05-28
• US9924073B2
  申请人：——

  公开号：US9924073B2

  公开（公告）日：2018-03-20