3,5-dichloro-1-cyclohexyl-6-methylpyrazin-2(1H)-one | 1178895-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-dichloro-1-cyclohexyl-6-methylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,5-Dichloro-1-cyclohexyl-6-methylpyrazin-2-one；3,5-dichloro-1-cyclohexyl-6-methylpyrazin-2-one
• CAS: 1178895-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 261.151
• InChiKey: UVIIOODXCLKSQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-cyclohexylamino-1-butyne 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,5-dichloro-1-cyclohexyl-6-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A straightforward microwave method for rapid synthesis of N-1, C-6 functionalized 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones

  摘要：

  开发了一种快速且多功能的单锅法2×10分钟微波协议，用于制备N-1和C-6修饰的3,5-二氯-2(1H)-吡嗪酮。使用经典条件进行的可比反应序列需要大约1-2天的加热时间。首先通过斯特雷克反应生成α-氨基腈，然后在微波加热下环化。所开发的微波方法提供了高效生成和利用功能化的3-氨基-5-氯-2(1H)-吡嗪酮-N-1-羧酸作为药物化学背景下β-链诱导核心结构的可能性。为了说明该方法的实用性，报道了两个新型含有2(1H)-吡嗪酮的丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1039/b905501k