Mono((acetyloxy)methyl)octanol acetate | 68683-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Mono((acetyloxy)methyl)octanol acetate
• 英文别名: 2-acetyloxynonyl acetate
• CAS: 68683-25-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: FLTHTXOHIZKWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.631 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Isopropoxy-dimethyl-silanyl)-nonan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Mono((acetyloxy)methyl)octanol acetate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。27.（异丙氧基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂：一种用于醛和酮的新型亲核羟甲基化剂

  摘要：

  通过与（异丙氧基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解，实现了醛和酮的亲核羟甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81407-6

文献信息

• 3-ARYL-2-(1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL)-1(1-DI)OXO-3H-BENZO D]-ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MODULATORS OF NEUROTRANSMITTER FUNCTION
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0956287B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING LIGANDS OF ODORANT RECEPTORS
  申请人：Matsunami Hiroaki

  公开号：US20100248390A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compositions and methods for identifying odorant-odorant receptor interactions. In particular, the present invention relates to in silico methods for identifying odorant receptor-odorant interactions based on chemical and physical properties of odorant receptors and odorants.
• US5972963A
  申请人：——

  公开号：US5972963A

  公开（公告）日：1999-10-26
• [EN] 3-ARYL-2-(1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL)-1(1-DI)OXO-3H-BENZO[D]-ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MODULATORS OF NEUROTRANSMITTER FUNCTION<br/>[FR] DERIVES DE 3-ARYLE-2-(4-PIPERIDINYLE A SUBSTITUTION EN POSITION 1)-1(1-DI)OXO-3H-BENZO[D]-ISOTHIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA FONCTION NEUROTRANSMETTEUR
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1998028295A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) This invention relates to 3-aryl-2-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,1-dioxo-3H-benzo[d]isothiazoles and related compounds of formula (I) where X and Y are independently halogen, loweralkyl, loweralkoxy, arylloweralkoxy, acyl, hydroxy, nitro, amino, trifluoromethyl and hydrogen; n, p and q are independently integers of 1 or 2; R is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, acyl, -(CH2)m-OR1, -(CH2)mNHR1, formulas (a) and (b), where R1 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, acyl and loweralkoxycarbonyl; Z is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy and acyl; m is an integer of 2 to 4; s is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the optical isomers thereof where such isomers exist. The compounds of formula (I) of the present invention are useful as modulators of neurotransmitter function such as serotonergic and adrenergic, and as such are useful as antidepressants, and dopaminergic function, and as such may be useful for diseases where the potentiation of dopaminergic activity may be helpful, e.g. Parkinson's Disease.(FR) Cette invention concerne des 3-aryl-2-(4-pipéridinyle à substitution en position 1)-1,1-dioxo-3H-benzo[d]isothiazoles ainsi que des composés associés de la formule (I), dans laquelle X et Y représentent indépendamment halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, arylalcoxy inférieur, acyle, hydroxy, nitro, amino, trifluorométhyle et hydrogène; n, p et q représentent indépendamment des nombres entiers égaux à 1 ou 2; R représente hydrogène, alkyle inférieur, arylalkyl inférieur, acyle, -(CH2)m-OR1, -(CH2)mNHR1, formules (a) et (b), où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, arylalkyl inférieur, acyle et alcoxycarbonyle inférieur; Z représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur et acyle; m est un nombre entier compris entre 2 et 4; s est un nombre entier compris entre 1 et 2; et leurs sels d'addition d'acide acceptables sur le plan pharmaceutique ainsi que leurs isomères optiques lorsque ces isomères existent. Les composés de la formule (I) de la présente invention sont utiles en tant que modulateurs de la fonction neurotransmetteur sérotoninergique et adrénergique, et en tant que tels ils sont utiles comme antidépresseurs, présentant une fonction dopaminergique, et en tant que tels ils peuvent être utiles contre des maladies dans lesquelles une potentialisation de l'activité dopaminergique peut être souhaitable, par exemple contre la maladie de Parkinson.
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 27. (Isopropoxydimethylsilyl)methyl grignard reagent: A new nucleophilic hydroxymethylating agent for aldehydes and ketones
  作者：Kohei Tamao、Neyoshi Ishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81407-6

  日期：1984.1

  Nucleophilic hydroxymethylation of aldehydes and ketones has been achieved by the reaction with the (isopropoxydimethylsilyl)methyl Grignard reagent and the subsequent oxidative cleavage of the carbon-silicon bond.

  通过与（异丙氧基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解，实现了醛和酮的亲核羟甲基化。