2-(Toluene-4-sulfinyl)-propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Toluene-4-sulfinyl)-propionitrile
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfinylpropanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: OBYBXWXBSWACFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Toluene-4-sulfinyl)-propionitrile 、 间氯过氧苯甲酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANNUNZIATA R.; CINQUINI M.; COLONNA ST.; COZZI F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 614-617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸甲酯 、 丙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-(Toluene-4-sulfinyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-氰基亚砜的合成与立体定位

  摘要：

  （-）-薄荷基（S）-甲苯-对硫酸盐与腈和NN-二异丙基氨基锂（LDA）的比例为1：1：1和1：2：1的反应可提供光学活性的α-氰基和α -氰基-β-亚氨基亚砜。α-氰基苄基亚砜在低于35到50°C的温度范围内通过均解过程消旋，而苄基芳基亚砜则低于该温度范围。

  DOI：

  10.1039/p19810000614

文献信息

• Synthesis and stereomutation of optically active α-cyanosulphoxides
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Stefano Colonna、Franco Cozzi

  DOI：10.1039/p19810000614

  日期：——

  Reaction of (–)-menthyl(S)-toluene-p-sulphinate with nitriles and lithium NN-di-isopropylamide (LDA) in 1:1:1 and 1:2:1 ratios affords optically active α-cyano- and α-cyano-β-imino-sulphoxides, respectively. α-Cyanobenzyl sulphoxide racemizes through a homolytic process in a temperature range (35–50 °C) well below that required for benzyl aryl sulphoxides.

  （-）-薄荷基（S）-甲苯-对硫酸盐与腈和NN-二异丙基氨基锂（LDA）的比例为1：1：1和1：2：1的反应可提供光学活性的α-氰基和α -氰基-β-亚氨基亚砜。α-氰基苄基亚砜在低于35到50°C的温度范围内通过均解过程消旋，而苄基芳基亚砜则低于该温度范围。
• ANNUNZIATA R.; CINQUINI M.; COLONNA ST.; COZZI F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 614-617
  作者：ANNUNZIATA R.、 CINQUINI M.、 COLONNA ST.、 COZZI F.

  DOI：——

  日期：——