5-amino-2-methyl-N-(2-(pyridin-3-yl)aminopyrimidin-5-yl)benzamide | 1001340-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-methyl-N-(2-(pyridin-3-yl)aminopyrimidin-5-yl)benzamide
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-N-[2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-yl]benzamide
• CAS: 1001340-86-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O
• 分子量: 320.354
• InChiKey: DYKPFSFVADXDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methyl-N-(2-(pyridin-3-yl)aminopyrimidin-5-yl)benzamide 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 以8%的产率得到1-(3-(2-(pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-ylcarbamoyl)-4-methylphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-硝基-嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 5-amino-2-methyl-N-(2-(pyridin-3-yl)aminopyrimidin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• US8030487B2
  申请人：——

  公开号：US8030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• WO2008/8234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——