5-Formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 452105-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 452105-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: FGPUIMNPUHQZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 1-氨基-3-二乙氨基-2-丙醇 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (3-diethylamino-2-hydroxy-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20030092917A1
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以2 g (52%)的产率得到5-Formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20030092917A1

文献信息

• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005113561A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds of structure of formula (I), and methods of their synthesis and use. Preferred compounds are useful as therapeutic agents, particularly for protein kinase related disorders such as cancer.

  该发明提供了结构式（I）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物可用作治疗剂，特别是用于蛋白激酶相关疾病，如癌症。
• [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2001060814A2

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefor are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)的吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，该化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。